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CHF-6366

更新时间：2024-01-22 10:06:28

CHF-6366结构式	常用名	CHF-6366	英文名	CHF-6366
	CAS号	1615208-41-7	分子量	764.87
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₄₂H₄₈N₆O₈	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

CHF-6366用途

CHF-6366是一种有效的M3毒蕈碱拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂,pKi值分别为10.4和11.4。CHF-6366也是一种弱钙通道抑制剂(IC50~50μM)。CHF-6366抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366可用于研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)[1]。

英文名	CHF-6366

描述	CHF-6366是一种有效的M3毒蕈碱拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂,pKi值分别为10.4和11.4。CHF-6366也是一种弱钙通道抑制剂(IC50~50μM)。CHF-6366抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366可用于研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)[1]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	pKi: 10.4 (M3 muscarinic receptor), 11.4 (β2-adrenergic receptors)[1] IC50: ~50 μM (calcium channel)[1]
体内研究	CHF-6366(0.3和1 nM/kg；气管内给药；单剂量)以剂量依赖性方式抑制支气管收缩[1]。CHF-6366(500 nM/kg；气管内给药；单剂量)显示出较低的全身暴露和无累积风险[1]。豚鼠肺和血浆中CHF-6366的药代动力学参数(气管内给药,500 nM/kg)[1]。肺血浆Cmax 28400 ng/g 126 ng/mL Tmax 0.083 h 0.083 h AUClast 460361 ng/g·h 460 ng/mL·h AUCinf 725199 ng/g•h 661 ng/mL·h半衰期49.2 h 15.4 h动物模型：豚鼠[1]剂量：0.3和1 nM/kg给药：气管内给药；单剂量结果：以剂量依赖性方式抑制支气管收缩。动物模型：豚鼠[1]剂量：500 nM/kg(药代动力学分析)给药：气管内给药；单剂量结果：持续暴露达72小时,并适当逐渐下降,表明无累积风险。显示出非常低的全身暴露。
参考文献	[1]. Carzaniga L, et al. Discovery of Clinical Candidate CHF-6366: A Novel Super-soft Dual Pharmacology Muscarinic Antagonist and β2 Agonist (MABA) for the Inhaled Treatment of Respiratory Diseases. J Med Chem. 2022 Aug 11;65(15):10233-10250.

分子式	C₄₂H₄₈N₆O₈
分子量	764.87

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产品名：化合物 CHF-6366
纯度：98.0%
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