JZP-MA-11
更新时间：2024-04-04 22:15:36
JZP-MA-11结构式
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常用名 | JZP-MA-11 | 英文名 | JZP-MA-11 |
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| CAS号 | 1672691-50-7 | 分子量 | 336.38 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H17FN4O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JZP-MA-11用途JZP-MA-11是一种靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶的正电子发射断层扫描(PET)配体。JZP-MA-11以126nM的IC50值选择性地抑制ABHD6。JZP-MA-11可穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11具有针对小鼠和非人类灵长类动物(NHP)大脑ABHD6进行临床前评估的潜力[1]。 |
| 英文名 | JZP-MA-11 |
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| 描述 | JZP-MA-11是一种靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶的正电子发射断层扫描(PET)配体。JZP-MA-11以126nM的IC50值选择性地抑制ABHD6。JZP-MA-11可穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11具有针对小鼠和非人类灵长类动物(NHP)大脑ABHD6进行临床前评估的潜力[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | JZP-MA-11(10μM)对表达 煤层气1或 煤层气2的 HEK293型细胞中 毛喉素(HY-15371)刺激的 营地没有影响[1]。 |
| 体内研究 | JZP-MA-11(1.5 mg/kg；静脉给药; 示踪剂注射前 20分钟) 导致大脑、肝脏、心脏和肾脏等富含 阿布德6的器官的放射性摄取减少[1]。 动物模型：C57BL6小鼠(雌性,10-12周龄)[1]剂量：1.5 mg/kg给药：IV；注射示踪剂前20分钟结果：导致富含ABHD6的器官(如大脑、肝脏、心脏和肾脏)放射性摄取减少。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C15H17FN4O2S |
|---|---|
| 分子量 | 336.38 |
