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桑黄酚A

桑黄酚A用途

希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。

桑黄酚A名称

[ CAS 号 ]:
173933-40-9

[ 中文名 ]:
桑黄酚A

[ 英文名 ]:
Hispolon

[英文别名 ]:

桑黄酚A生物活性

[ 描述 ]:

希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 心血管疾病

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 炎症/免疫

研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

Hispolon(25和50μM,24-72小时)抑制U87MG细胞的细胞活力[2]。Hispolon(25和50μM,24,48小时)在U87MG细胞中诱导G2/M细胞周期阻滞和凋亡[2]。Hispolon(25和50μM,2-8小时)降低G1–S过渡相关蛋白cyclin D4的表达,但增加CDK抑制剂p21的表达[2]。Hispolon(25和50μM,24小时)抑制U87MG细胞的迁移[2]。细胞活力测定[2]细胞系：U87MG细胞浓度：25和50μM培养时间：24、48、72小时结果：以剂量和时间依赖的方式抑制细胞活力。Western Blot分析[2]细胞系：U87MG细胞浓度：25和50μM培养时间：2、4、8小时结果：cyclin D4水平降低,p21水平升高。

[体内研究]

Hispolon(2.5-10 mg/kg,i.p.)减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤[3]。Hispolon(5和10 mg/kg,皮下注射)可降低DBTRG异种移植小鼠的肿瘤生长[4]。动物模型：LPS诱导的急性肺损伤小鼠[3]剂量：2.5、5和10 mg/kg给药：腹腔注射(i.p.)结果：减轻LPS激发小鼠的病理效应。降低了肺的W/D比和MPO活性。促炎细胞因子产生减少。动物模型：DBTRG异种移植小鼠[4]剂量：5和10 mg/kg给药：皮下注射(皮下注射)结果：肿瘤体积(RTV)减少。HE和ki-67染色抑制体内GBM细胞增殖。

桑黄酚A物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
477.2±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₂O₄

[ 分子量 ]:
220.221

[ 闪点 ]:
256.5±25.2 °C

[ 精确质量 ]:
220.073563

[ LogP ]:
0.70

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.666

[ 储存条件 ]:
-20°C

桑黄酚A

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桑黄酚A生物活性

桑黄酚A物理化学性质

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