N-乙酰-DL-天冬氨酸
N-乙酰-DL-天冬氨酸用途
N-乙酰-DL-天冬氨酸名称
[ CAS 号 ]:
2545-40-6
[ 中文名 ]:
N-乙酰-DL-天冬氨酸
[ 英文名 ]:
N-Acetyl-DL-aspartic acid
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 2-Acetamidosuccinic acid
- N-Acetyl aspartic acid
- MFCD00066022
- Aspartic acid, N-acetyl-
- N-Acetyl-DL-aspartic acid
- 2-acetamidobutanedioic acid
- N-Acetyl-DL-aspartic
- EINECS 219-827-5
- AC-DL-ASPARTIC ACID
- acetylaspartic acid
N-乙酰-DL-天冬氨酸生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
[参考文献]
N-乙酰-DL-天冬氨酸物理化学性质
[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
425.3±35.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C6H9NO5
[ 分子量 ]:
175.139
[ 闪点 ]:
211.0±25.9 °C
[ 精确质量 ]:
175.048065
[ PSA ]:
103.70000
[ LogP ]:
-1.05
[ 外观性状 ]:
白色至灰白色粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.506
[ 储存条件 ]:
2-8°C
N-乙酰-DL-天冬氨酸MSDS
N-乙酰-DL-天冬氨酸安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2924199090
N-乙酰-DL-天冬氨酸合成路线
N-乙酰-DL-天冬氨酸上下游产品
N-乙酰-DL-天冬氨酸上游产品
N-乙酰-DL-天冬氨酸下游产品
N-乙酰-DL-天冬氨酸海关
[ 海关编码 ]: 2924199090
[ 中文概述 ]:
2924199090. 其他无环酰胺(包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装
[ Summary ]:
2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%
N-乙酰-DL-天冬氨酸文献
J. Biol. Chem. 282 , 23841-53, (2007)
Organic anion transporters (OATs, SLC22) interact with a remarkably diverse array of endogenous and exogenous organic anions. However, little is known about the structural features that determine thei...
Functional changes in the frontal cortex in Parkinson's disease using a rat model.J. Clin. Neurosci. 17 , 628-633, (2010)
In recent years, investigations of the pathologic mechanism of Parkinson's disease (PD) have mainly concentrated on the basal ganglia. However, recent studies have confirmed that pathological changes ...
[Canavan disease or N-acetyl aspartic aciduria: a case report].Arch. Pediatr. 14 , 173-176, (2007)
Canavan disease or N-acetyl aspartic aciduria, is an autosomal recessive leukodystrophy characterized by spongy degeneration of brain. The disease is an inborn error of metabolism caused by aspartoacy...
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