BTK-IN-23

BTK-IN-23用途

BTK-IN-23是BTK抑制剂(IC50:12.8nM)。BTK-IN-23还抑制BLX和BMX,IC50分别为35.6和5.7nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-23显示出改善的激酶选择性[1]。

BTK-IN-23名称

[ CAS 号 ]:
2573048-11-8

[ 英文名 ]:
BTK-IN-23

BTK-IN-23生物活性

[ 描述 ]:

BTK-IN-23是BTK抑制剂(IC50:12.8nM)。BTK-IN-23还抑制BLX和BMX,IC50分别为35.6和5.7nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-23显示出改善的激酶选择性[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK

[体外研究]

BTK-IN-23中(化合物 3) 抑制 杰科-1细胞中的 BTK公司自磷酸化,国际50为 314nM[1]Western印迹分析[1]细胞系：Jeko-1细胞浓度：0.01、0.1、1、10μM培养时间：2小时结果：抑制BTK自磷酸化。

[参考文献]

[1]. Sean T. Toenjes, et al. Controlling Ibrutinib’s Conformations about Its Heterobiaryl Axis to Increase BTK Selectivity. ACS Med. Chem. Lett. 2023. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.2c00523

BTK-IN-23物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H28N6O2

[ 分子量 ]:
468.55

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