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PD-1/PD-L1-IN-23

PD-1/PD-L1-IN-23用途

PD-1/PD-L1-IN-23是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23是L7的酯前药。L7是苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23在同基因和PD-L1人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤作用[1]。

PD-1/PD-L1-IN-23名称

[ CAS 号 ]:
2597056-04-5

[ 英文名 ]:
PD-1/PD-L1-IN-23

PD-1/PD-L1-IN-23生物活性

[ 描述 ]:

PD-1/PD-L1-IN-23是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23是L7的酯前药。L7是苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23在同基因和PD-L1人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤作用[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1

[ 靶点 ]

PD-1/PD-L1[1]


[参考文献]

[1]. Liu L, et al. Syntheses, Biological Evaluations, and Mechanistic Studies of Benzo[c][1,2,5]oxadiazole Derivatives as Potent PD-L1 Inhibitors with In Vivo Antitumor Activity. J Med Chem. 2021;64(12):8391-8409.

PD-1/PD-L1-IN-23物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H30BrCl2N3O6

[ 分子量 ]:
703.41

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标题：【PD-1/PD-L1-IN-23】PD-1/PD-L1-IN-23 CAS号:2597056-04-5【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://www.chemsrc.com/amp/cas/2597056-04-5_1704940.html