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Thalidomide-NH-PEG7

Thalidomide-NH-PEG7用途

沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。

Thalidomide-NH-PEG7名称

[ CAS 号 ]:
2641838-98-2

[ 英文名 ]:
Thalidomide-NH-PEG7

Thalidomide-NH-PEG7生物活性

[ 描述 ]:

沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[ 靶点 ]

Cereblon


[参考文献]

[1]. Wang S, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation.Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.

Thalidomide-NH-PEG7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H39N3O11

[ 分子量 ]:
581.61

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

Thalidomide-NH-PEG7安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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公司名：上海化源世纪贸易有限公司

区域：上海市普陀区

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标题：【Thalidomide-NH-PEG7】Thalidomide-NH-PEG7 CAS号:2641838-98-2【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://www.chemsrc.com/amp/cas/2641838-98-2_1681175.html