英文名 | Thalidomide-NH-PEG7 |
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描述 | 沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cereblon |
参考文献 |
分子式 | C27H39N3O11 |
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分子量 | 581.61 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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