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2641838-98-2

2641838-98-2结构式
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英文名 Thalidomide-NH-PEG7
描述 沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。
相关类别
靶点

Cereblon

参考文献

[1]. Wang S, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation.Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.

分子式 C27H39N3O11
分子量 581.61
储存条件 -20°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi