[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2用途

[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2名称

[ CAS 号 ]:
267234-08-2

[ 英文名 ]:
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA

[英文别名 ]:

BzlGlyGGFTGARKSARK-NH2

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体

[体外研究]

[Nphe1]伤害肽(1-13)NH2选择性地与中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达的重组伤害肽受体(pKi=8.4)结合,竞争性拮抗伤害肽对CHO细胞周期性AMP积累的抑制作用(pA2=6.0)。

[参考文献]

[1]. Y Hashimoto, et al. Antagonistic effects of [Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 on nociceptin receptor mediated inhibition of cAMP formation in Chinese hamster ovary cells stably expressing the recombinant human nociceptin receptor

[2]. G Calo', et al. Characterization of [Nphe(1)]nociceptin(1-13)NH(2), a new selective nociceptin receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2000 Mar;129(6):1183-93.

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₆₁H₁₀₀N₂₂O₁₅

[ 分子量 ]:
1381.59000

[ 精确质量 ]:
1380.77000

[ PSA ]:
620.62000

[ LogP ]:
0.97790

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2安全信息

[ WGK德国 ]:
3