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O-Phospho-L-serine-13C3,15N

O-Phospho-L-serine-13C3,15N用途

O-磷酸-L-丝氨酸-13C3,15N(L-丝氨酸O-磷酸-13C3,15N)是13C和15N标记的O-磷酸-L-丝氨酸。O-磷酸-L-丝氨酸是丝氨酸合成途径中L-丝氨酸的直接前体,是III组mGluR受体(mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8)的激动剂；O-磷酸-L-丝氨酸也可作为mGluR1的弱拮抗剂和mGluR2的强拮抗剂【1】。

O-Phospho-L-serine-13C3,15N名称

[ CAS 号 ]:
2734706-69-3

[ 英文名 ]:
O-Phospho-L-serine-13C3,15N

O-Phospho-L-serine-13C3,15N生物活性

[ 描述 ]:

O-磷酸-L-丝氨酸-13C3,15N(L-丝氨酸O-磷酸-13C3,15N)是13C和15N标记的O-磷酸-L-丝氨酸。O-磷酸-L-丝氨酸是丝氨酸合成途径中L-丝氨酸的直接前体,是III组mGluR受体(mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8)的激动剂；O-磷酸-L-丝氨酸也可作为mGluR1的弱拮抗剂和mGluR2的强拮抗剂【1】。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Kang HJ, et al. Determinants of endogenous ligand specificity divergence among metabotropic glutamate receptors. J Biol Chem. 2015 Jan 30;290(5):2870-8.

[3]. Kang HJ, et al. Selectivity and evolutionary divergence of metabotropic glutamate receptors for endogenous ligands and G proteins coupled to phospholipase C or TRP channels. J Biol Chem. 2014 Oct 24;289(43):29961-74.

[4]. Bailey TJ, et al. The inhibitor of phagocytosis, O-phospho-L-serine, suppresses Müller glia proliferation and cone cell regeneration in the light-damaged zebrafish retina. Exp Eye Res. 2010 Nov;91(5):601-12.

O-Phospho-L-serine-13C3,15N物理化学性质

[ 分子式 ]:
₁₃C₃H₈₁₅NO₆P

[ 分子量 ]:
189.04

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