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β2AR agonist /M-receptor antagonist-1

更新时间：2024-01-27 09:26:27

β2AR agonist /M-receptor antagonist-1结构式	常用名	β2AR agonist /M-receptor antagonist-1	英文名	β2AR agonist /M-receptor antagonist-1
	CAS号	2772700-36-2	分子量	669.83
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₃H₄₀FN₅O₅S₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

用途

β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1是一种有效的双毒蕈碱拮抗剂/β2激动剂(MABA)。β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1在没有(MABA)或有普萘洛尔(M3；HY-B1208)或组胺(HY-B1204)诱导的收缩(β2)的情况下,能有效地放松卡马乔(HY-B12018)诱导的舒张[1][2]。

英文名	β2AR agonist /M-receptor antagonist-1

描述	β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1是一种有效的双毒蕈碱拮抗剂/β2激动剂(MABA)。β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1在没有(MABA)或有普萘洛尔(M3；HY-B1208)或组胺(HY-B1204)诱导的收缩(β2)的情况下,能有效地放松卡马乔(HY-B12018)诱导的舒张[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	Beta-2 adrenergic receptor
参考文献	[1]. Huihui Ti, et al. Targeted Treatments for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Low-Molecular-Weight Drugs (LMWDs). J Med Chem. 2019 Jul 11;62(13):5944-5978. [2]. Fiorella Pastore, et al.In vitro pharmacological characterization of the novel inhaled bronchodilator CHF6366 acting as dual muscarinic antagonist/β2-agonist (MABA). European Respiratory Journal 2017 50: PA1805.

分子式	C₃₃H₄₀FN₅O₅S₂
分子量	669.83