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N-苄基羟胺盐酸盐

N-苄基羟胺盐酸盐用途

N-苄基羟胺盐酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

N-苄基羟胺盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
29601-98-7

[ 中文名 ]:
N-苄基羟胺盐酸盐

[ 英文名 ]:
N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

N-苄基羟胺盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

N-苄基羟胺盐酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

N-苄基羟胺是一种潜在的药理学试剂,可预防和发展丙烯醛引起的视网膜色素上皮细胞损伤。

N-苄基羟胺盐酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
253.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
108-110ºC

[ 分子式 ]:
C7H10ClNO

[ 分子量 ]:
159.61

[ 闪点 ]:
135.2ºC

[ 精确质量 ]:
159.045090

[ PSA ]:
32.26000

[ LogP ]:
2.35830

[ 外观性状 ]:
固体;White to Light yellow powder to crystal

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)

N-苄基羟胺盐酸盐MSDS

N-苄基羟胺盐酸盐安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2928000090

N-苄基羟胺盐酸盐合成路线

N-苄基羟胺盐酸盐上下游产品

N-苄基羟胺盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2928000090

[ 中文概述 ]:
2928000090 其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2928000090 other organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

N-苄基羟胺盐酸盐文献

Regio- and stereoselectivity of captodative olefins in 1,3-dipolar cycloadditions. A DFT/HSAB theory rationale for the observed regiochemistry of nitrones.

J. Org. Chem. 66 , 1252, (2001)

Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrone...

NBHA reduces acrolein-induced changes in ARPE-19 cells: possible involvement of TGFβ.

Curr. Eye Res. 36(4) , 370-8, (2011)

Acrolein, a toxic, reactive aldehyde formed metabolically and environmentally, has been implicated in the damage to and dysfunction of the retinal pigment epithelium (RPE) that accompanies age-related...

[1, 3]-Dipolar intramolecular nitrone olefin cycloaddition reaction of a sugar-derived a, ß-unsaturated ester: a new diastereo-and regioselective synthesis of an aminocyclopentitol. Jachak SM, et al.

Tetrahedron Lett. 42(29) , 4925-28, (2001)


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