N-苄基羟胺盐酸盐
N-苄基羟胺盐酸盐用途
N-苄基羟胺盐酸盐名称
[ CAS 号 ]:
29601-98-7
[ 中文名 ]:
N-苄基羟胺盐酸盐
[ 英文名 ]:
N-Benzylhydroxylamine hydrochloride
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- N-Benzylhydroxyamine hydrochloride
- MFCD00043377
- BnNHOH*hydrochloride
- benzyl hydroxylamine hydrochloride
- N-Hydroxy-1-phenylmethanamine hydrochloride (1:1)
- o-benzylhydroxyamine hydrochloride
- N-benzyl-N-hydroxylamine hydrochloride
- N-Benzylhydroxylamine HCl
- N-Benzylhydroxylamine Hydrochloride
- N-BenzylhydroxylamineHCl
N-苄基羟胺盐酸盐生物活性
N-苄基羟胺盐酸盐物理化学性质
[ 沸点 ]:
253.9ºC at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
108-110ºC
[ 分子式 ]:
C7H10ClNO
[ 分子量 ]:
159.61
[ 闪点 ]:
135.2ºC
[ 精确质量 ]:
159.045090
[ PSA ]:
32.26000
[ LogP ]:
2.35830
[ 外观性状 ]:
固体;White to Light yellow powder to crystal
[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)
N-苄基羟胺盐酸盐MSDS
N-苄基羟胺盐酸盐安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2928000090
N-苄基羟胺盐酸盐合成路线
N-苄基羟胺盐酸盐上下游产品
N-苄基羟胺盐酸盐上游产品
N-苄基羟胺盐酸盐下游产品
N-苄基羟胺盐酸盐海关
[ 海关编码 ]: 2928000090
[ 中文概述 ]:
2928000090 其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2928000090 other organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%
N-苄基羟胺盐酸盐文献
J. Org. Chem. 66 , 1252, (2001)
Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrone...
NBHA reduces acrolein-induced changes in ARPE-19 cells: possible involvement of TGFβ.Curr. Eye Res. 36(4) , 370-8, (2011)
Acrolein, a toxic, reactive aldehyde formed metabolically and environmentally, has been implicated in the damage to and dysfunction of the retinal pigment epithelium (RPE) that accompanies age-related...
[1, 3]-Dipolar intramolecular nitrone olefin cycloaddition reaction of a sugar-derived a, ß-unsaturated ester: a new diastereo-and regioselective synthesis of an aminocyclopentitol. Jachak SM, et al.Tetrahedron Lett. 42(29) , 4925-28, (2001)
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