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二苄胺

二苄胺用途

二苄基胺是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

二苄胺名称

[ CAS 号 ]:
103-49-1

[ 中文名 ]:
二苄胺

[ 英文名 ]:
Dibenzylamine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

bis-benzylamine
Dibenzylamine
Bibenzylamine
dibenzyl-amine
PhCH2NHCH2Ph
Benzenemethanamine, N-(phenylmethyl)-
DIBAM
Benzenemethanamine, N- (phenylmethyl)-
forLabetalol
(N-Benzylaminomethyl)benzene

二苄胺生物活性

[ 描述 ]:

二苄基胺是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

二苄胺是一种强大的神经生成剂的成分。

二苄胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
300.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
−26 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₄H₁₅N

[ 分子量 ]:
197.28

[ 闪点 ]:
143.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
197.120453

[ PSA ]:
12.03000

[ LogP ]:
3.42

[ 外观性状 ]:
黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.581

[ 储存条件 ]:
室温

[ 稳定性 ]:
Stable. Incompatible with oxidizing agents, acid anhydrides, acids, acid chlorides, chloroformates.

[ 水溶解性 ]:
0.05 g/L (20 ºC)

二苄胺MSDS

二苄胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R34;R52/53

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S61-S45-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
2810

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2921499090

二苄胺合成路线

二苄胺上下游产品

二苄胺上游产品

二苄胺下游产品

二苄胺制备

由氯苄与液氨在乙醇中反应而得。

二苄胺海关

[ 海关编码 ]: 2921499090

[ 中文概述 ]:
2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

二苄胺文献

Spectrophotometric determination of folic acid in pharmaceutical preparations by coupling reactions with iminodibenzyl or 3-aminophenol or sodium molybdate-pyrocatechol.

Anal. Biochem. 307(2) , 316-21, (2002)

Novel coupling reagents are used for the simple and sensitive spectrophotometric determination of folic acid either in pure form or in its pharmaceutical preparations. The methods are based on the pro...

Diastereoselective construction of syn-α-oxyamines via three-component α-oxyaldehyde-dibenzylamine-alkyne coupling reaction: application in the synthesis of (+)-β-conhydrine and its analogues.

Org. Biomol. Chem. 10(37) , 7536-44, (2012)

A Cu(I)-catalyzed α-oxyaldehyde-dibenzylamine-alkyne coupling reaction was delineated for the construction of α-oxyamines with excellent yields and diastereoselectivity. Crystal structure analysis and...

Kinetic study on the nitrosation of dibenzylamine in a model system.

Food Chem. Toxicol. 32(11) , 1015-9, (1994)

A kinetic study of the formation of N-nitrosodibenzylamine (NDBzA), from the nitrosation of dibenzylamine (DBzA) by sodium nitrite, was performed in a model system under conditions (temperature, pH) t...

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