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S-维拉帕米

S-维拉帕米用途

(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

S-维拉帕米名称

[ CAS 号 ]:
36622-28-3

[ 中文名 ]:
S-维拉帕米

[ 英文名 ]:
(S)-Verapamil hydrochloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

S-维拉帕米生物活性

[ 描述 ]:

(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体

[ 靶点 ]

LTC4

Ca2+


[体外研究]

(S) -盐酸维拉帕米(S(-)-盐酸维拉帕米)而不是(R)-盐酸维拉帕米可能会导致转染MRP1的BHK-21细胞死亡[1]。(S) -盐酸维拉帕米为良好的活性形式,生物利用度低[1]。

[参考文献]

[1]. Perrotton T, et al. (R)- and (S)-verapamil differentially modulate the multidrug-resistant protein MRP1. J Biol Chem. 2007 Oct 26;282(43):31542-8. Epub 2007 Jul 22.

[2]. Tannergren C, et al. St John's wort decreases the bioavailability of R- and S-verapamil through induction of the first-pass metabolism. Clin Pharmacol Ther. 2004 Apr;75(4):298-309.

S-维拉帕米物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H39ClN2O4

[ 分子量 ]:
491.06300

[ 精确质量 ]:
490.26000

[ PSA ]:
63.95000

[ LogP ]:
5.89508

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密闭，干燥

S-维拉帕米MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

S-维拉帕米安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3

S-维拉帕米合成路线

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