CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002
更新时间：2024-01-09 16:48:45
CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002结构式
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常用名 | CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002 | 英文名 | BN82002 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 396073-89-5 | 分子量 | 359.42000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H25N3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDC25磷酸酶抑制剂I,BN82002用途BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂,其对重组 CDC25 磷酸酶的 IC50 值为 2.4-6.3 μM。 |
| 中文名 | BN82002 |
|---|---|
| 英文名 | 4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino} methyl)phenol |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BN82002 是 CDC25 磷酸酶的合成抑制剂,其对重组 CDC25 磷酸酶的 IC50 值为 2.4-6.3 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 2.4 μM (CDC25A), 3.9 μM (CDC25B2), 6.3 μM (CDC25B3), 5.4 μM (CDC25C), 4.6 μM (CDC25C-cat)[1]. |
| 体外研究 | 在几种人肿瘤细胞系上体外评估BN82002对细胞增殖的影响。已报道抑制细胞增殖的甲萘醌用作对照。所有检测的细胞系在低微摩尔范围内以浓度依赖性方式对BN82002和甲萘醌敏感。最敏感的是胰腺癌细胞系MIA PaCa-2,IC50为7.2μM,较不敏感的细胞系是结肠癌HT-29,IC50为32.6μM。活性范围与用甲萘醌(5-15μM)观察到的活性范围非常相似。还显示50μMBN82002是一种完全抑制细胞增殖的浓度,细胞周期分布仅受到适度影响,S期略有下降,同时含有G1和G2 DNA含量的细胞增加,表明用BN82002处理的细胞在细胞周期的不同阶段停滞[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C19H25N3O4 |
|---|---|
| 分子量 | 359.42000 |
| 精确质量 | 359.18500 |
| PSA | 81.76000 |
| LogP | 3.57270 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-({methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino}methyl)-phenol |
| BN82002 hydrochloride |
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- 产品名：BN82002
- 纯度：99.0%
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- 产品名：BN82002
- 纯度：98.9%
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- 规格：5mg/10mg
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- 产品名：CDC25磷酸酶抑制剂I，BN82002
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- 纯度：98.0%
- 规格：5mg/1g/1g/1g
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