马扎替可

马扎替可用途

马扎替考是一种抗胆碱能药物。马扎替考可阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。马扎替考是一种有效的3H-QNB和3H-PZ结合抑制剂,可与M2受体结合,亲和力高。马扎替考对纹状体神经末梢多巴胺摄取有抑制作用。马扎替考可用于帕金森综合征的研究[1][2]。

马扎替可名称

[ CAS 号 ]:
42024-98-6

[ 中文名 ]:
马扎替可

[ 英文名 ]:
Mazaticol

[英文别名 ]:

马扎替可生物活性

[ 描述 ]:

马扎替考是一种抗胆碱能药物。马扎替考可阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。马扎替考是一种有效的3H-QNB和3H-PZ结合抑制剂,可与M2受体结合,亲和力高。马扎替考对纹状体神经末梢多巴胺摄取有抑制作用。马扎替考可用于帕金森综合征的研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Niimi Y, et al. Mazaticol for Treating Parkinson. 2020.

[2]. Katayama S, et al. Effects of anticholinergic antiparkinsonian drugs on binding of muscarinic receptor subtypes in rat brain. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1990;69(3):261-270.

马扎替可物理化学性质

[ 密度 ]:
1.28g/cm3

[ 沸点 ]:
528.7ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C21H27NO3S2

[ 分子量 ]:
405.57

[ 闪点 ]:
273.5ºC

[ 精确质量 ]:
405.14300

[ PSA ]:
106.25000

[ LogP ]:
4.17800

[ 折射率 ]:
1.624

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