芦荟大黄素
芦荟大黄素用途
芦荟大黄素名称
[ CAS 号 ]:
481-72-1
[ 中文名 ]:
芦荟大黄素
[ 英文名 ]:
Aloeemodin
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- EINECS 207-571-7
- Aloe emodin
- MFCD00017373
- 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthracen-9,10-dion
- 1,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthraquinone
- ALOE-EMODIN
- Aloeemodin
- 3-Hydroxymethylchrysazine
- EMODINE
- Rhabarberone
芦荟大黄素生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[参考文献]
[相关活性小分子]
芦荟大黄素物理化学性质
[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
568.8±50.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
223-224°C
[ 分子式 ]:
C15H10O5
[ 分子量 ]:
270.237
[ 闪点 ]:
311.9±26.6 °C
[ 精确质量 ]:
270.052826
[ PSA ]:
94.83000
[ LogP ]:
3.38
[ 外观性状 ]:
橙色针状结晶(由甲苯中)。易溶于热乙醇,在苯及乙醚中呈黄色,在氨水和硫酸中呈绯红色,属蒽醌类化合物,在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。熔点:223~224℃
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.746
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 稳定性 ]:
Hygroscopic
芦荟大黄素毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- CB6712200
- CHEMICAL NAME :
- Anthraquinone, 1,8-dihydroxy-3-hydroxymethyl-
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 481-72-1
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 2059062
- LAST UPDATED :
- 199612
- DATA ITEMS CITED :
- 9
- MOLECULAR FORMULA :
- C15-H10-O5
- MOLECULAR WEIGHT :
- 270.25
- WISWESSER LINE NOTATION :
- L C666 BV IVJ DQ F1Q NQ
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
MUTATION DATA
- TYPE OF TEST :
- Mutation in mammalian somatic cells
- TEST SYSTEM :
- Rodent - hamster Lung
- DOSE/DURATION :
- 10 mg/L
- REFERENCE :
- MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 240,1,1990
芦荟大黄素安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
CB6712200
芦荟大黄素合成路线
芦荟大黄素上下游产品
芦荟大黄素上游产品
芦荟大黄素下游产品
芦荟大黄素文献
Bioorg. Med. Chem. Lett. 18 , 4106-9, (2008)
As a continuation of studies using natural and synthetic products as cancer chemopreventive agents, we used cyclic voltammetry to examine the reduction-oxidation potentials of methylated emodin deriva...
In vitro inhibition of Streptococcus mutans biofilm formation on hydroxyapatite by subinhibitory concentrations of anthraquinones.Antimicrob. Agents Chemother. 51 , 1541-4, (2007)
We report that certain anthraquinones (AQs) reduce Streptococcus mutans biofilm formation on hydroxyapatite at concentrations below the MIC. Although AQs are known to generate reactive oxygen species,...
High-affinity, non-nucleotide-derived competitive antagonists of platelet P2Y12 receptors.J. Med. Chem. 52 , 3784-93, (2009)
Anthraquinone derivatives related to the moderately potent, nonselective P2Y(12) receptor antagonist reactive blue 2 (6) have been synthesized and optimized with respect to P2Y(12) receptor affinity. ...
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