氨基吡嗪
氨基吡嗪用途
氨基吡嗪名称
[ CAS 号 ]:
5049-61-6
[ 中文名 ]:
氨基吡嗪
[ 英文名 ]:
Aminopyrazine
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Aminopyrazine
- 3-aminopyrazine
- 2-AMINOPYRAZINE
- Pyrazinamine
- Pyrazin-2-amin
- 2-Pyrazinamine
- Pyrazin-2-Amine
- EINECS 225-748-7
- MFCD00006137
氨基吡嗪生物活性
氨基吡嗪物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
250.9±20.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
118-120 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C4H5N3
[ 分子量 ]:
95.10
[ 闪点 ]:
129.1±9.0 °C
[ 精确质量 ]:
95.048347
[ PSA ]:
51.80000
[ LogP ]:
0.15
[ 外观性状 ]:
略黄色至米色结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.598
[ 储存条件 ]:
Flammables area
[ 水溶解性 ]:
soluble
氨基吡嗪MSDS
氨基吡嗪安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2933990090
氨基吡嗪合成路线
氨基吡嗪上下游产品
氨基吡嗪上游产品
氨基吡嗪下游产品
氨基吡嗪海关
[ 海关编码 ]: 2933990090
[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
氨基吡嗪文献
Anal. Bioanal. Chem 406(19) , 4601-10, (2014)
The combination of ultrahigh-resolution mass spectrometry imaging (UHRMSI) and ultrahigh-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (UHPLC/MS/MS) was used for the identifi...
In vitro and in vivo activities of 2-aminopyrazines and 2-aminopyridines in experimental models of human African trypanosomiasis.Antimicrob. Agents Chemother. 57(2) , 1012-8, (2013)
New drugs for the treatment of human African trypanosomiasis are urgently needed. A number of 2-aminopyrazines/2-aminopyridines were identified as promising leads following a focused screen of 5,500 c...
Chemistry around imidazopyrazine and ibuprofen: discovery of novel fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors.Eur. J. Med. Chem. 45 , 3564-74, (2010)
Based on the imidazo-[1,2-a]-pyrazin-3-(7H)-one scaffold, a dual action prodrug has been designed for combining antioxidant and anti-inflammatory activities, possibly unmasked upon oxidation. The cons...
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