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新海胆灵A

新海胆灵A用途

新棘菊素A是一种异戊烯基吲哚生物碱,具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。新棘菊素A诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用[1][2]。

新海胆灵A名称

[ CAS 号 ]:
51551-29-2

[ 中文名 ]:
新海胆灵 A

[ 英文名 ]:
Neoechinulin A

[英文别名 ]:

新海胆灵A生物活性

[ 描述 ]:

新棘菊素A是一种异戊烯基吲哚生物碱,具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。新棘菊素A诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

新菊粉A(RAW264.7巨噬细胞；3小时；然后用LPS(1μg/mL)刺激细胞18小时)以剂量依赖性方式抑制PGE2、TNF-α和IL-1β的产生[2]。新菊粉A可抑制促炎介质和细胞因子的产生,包括NO、PGE2、TNF-α和IL-1β。此外,它通过抑制NF-κB和p38 MAPK信号通路降低LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中iNOS和COX-2的表达[2]。新菊粉A抑制淀粉样β低聚物诱导的小胶质细胞激活,从而保护PC-12细胞免受炎症介导的毒性[3]。

[体内研究]

在Y-迷宫试验中,侧脑室注射LPS(10μg/只小鼠)显著降低了自发交替行为,这是由先前注射新菊粉A(300ng/只小鼠,i.c.v.)阻止的[1]。

[参考文献]

[1]. Humbert M, et al. Masitinib combined with standard gemcitabine chemotherapy: in vitro and in vivo studies in human pancreatic tumour cell lines and ectopic mouse model. PLoS One. 2010;5(3):e9430. Published 2010 Mar 4.

[2]. Kim KS, et al. Anti-inflammatory effect of neoechinulin a from the marine fungus Eurotium sp. SF-5989 through the suppression of NF-кB and p38 MAPK Pathways in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages. Molecules. 2013;18(11):13245-13259. Published 2013 Oct 25.

[3]. Dewapriya P, et al. Neoechinulin A suppresses amyloid-β oligomer-induced microglia activation and thereby protects PC-12 cells from inflammation-mediated toxicity. Neurotoxicology. 2013;35:30-40.

新海胆灵A物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
655.7±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₉H₂₁N₃O₂

[ 分子量 ]:
323.389

[ 闪点 ]:
350.4±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
323.163391

[ PSA ]:
73.99000

[ LogP ]:
2.55

[ 外观性状 ]:
黄色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.628

[ 储存条件 ]:
2-8℃，干燥，密闭

新海胆灵A安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi