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丙炔酸乙酯

丙炔酸乙酯用途

【用途一】
用作有机合成试剂
【用途二】
用于合成乙基 (Z)-2,3-二溴丙烯酸酯。

丙炔酸乙酯名称

[ CAS 号 ]:
623-47-2

[ 中文名 ]:
丙炔酸乙酯

[ 英文名 ]:
Ethyl propiolate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

丙炔酸乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
120.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
9°C

[ 分子式 ]:
C5H6O2

[ 分子量 ]:
98.100

[ 闪点 ]:
23.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
98.036781

[ PSA ]:
26.30000

[ LogP ]:
1.42

[ 外观性状 ]:
透明非常淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
15.5±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.419

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
miscible

丙炔酸乙酯MSDS

丙炔酸乙酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39-S16

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3272 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2916190090

丙炔酸乙酯合成路线

丙炔酸乙酯上下游产品

丙炔酸乙酯制备

可进行还原反应生成乙基炔醛醚。还可与联氨反应生成吡唑酮。

二、生产方法简介

由丙炔酸和乙醇在硫酸催化下酯化而得。

丙炔酸乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2916190090

[ 中文概述 ]:
2916190090 其他不饱和无环一元羧酸(包括其酸酐、酰卤化物,过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物)。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2916190090 unsaturated acyclic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。general tariff:30.0%

丙炔酸乙酯文献

Influence of harvesting technique and maceration process on aroma and phenolic attributes of Sauvignon blanc wine.

Food Chem. 183 , 181-9, (2015)

Sauvignon blanc wines are characterised by their varietal aromas and low phenolic content. Mechanical harvesting has been shown to increase several varietal aromas. Likewise, maceration techniques hav...

Organocatalytic asymmetric direct alpha-alkynylation of cyclic beta-ketoesters.

J. Am. Chem. Soc. 129 , 441, (2007)

The first organocatalytic enantioselective direct alpha-alkynylation of beta-ketoesters and 3-acyl oxindoles is described. It is demonstrated that activated beta-halo-alkynes undergo nucleophilic acet...

Development of a gold-multifaceted catalysis approach to the synthesis of highly substituted pyrroles: mechanistic insights via Huisgen cycloaddition studies.

J. Org. Chem. 78(3) , 920-34, (2013)

A novel gold-catalyzed method for the regioselective synthesis of highly substituted pyrroles directly from oximes and alkynes was developed via independent optimization of two key steps of the proces...


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