异水飞蓟宾

Isosilybin (Isosilybinin)是来自乳蓟的类黄酮; 抑制CYP3A4诱导的IC50值为74 μM。

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450

天然产物 >> 黄酮类化合物

研究领域 >> 癌症

IC50: 74 μM (CYP3A4)[1]

报告基因测定显示,奶蓟的成分水飞蓟宾和异水飞蓟宾是抑制由乳蓟引起的PXR介导的CYP3A4诱导的原因。与水飞蓟宾相比,其异构体异水飞蓟宾是PXR介导的CYP3A4诱导的更强抑制剂。 89,133和200μM异水飞蓟宾的溶液分别显着抑制CYP3A4诱导64％,82％和88％。 Isosilybin抑制CYP3A4诱导,IC50为74μM[1]。异水飞蓟宾B和异水飞蓟宾A,从水飞蓟素中分离的两种非对映异构体,具有通过细胞周期停滞和细胞凋亡诱导介导的抗前列腺癌(PCA)活性。 Isosilybin B和isosilybin A处理导致人前列腺癌LNCaP和22Rv1细胞的生长抑制和细胞死亡以及强G(1)停滞和凋亡[2]。 Isosilybin B引起Akt(Ser-473和Thr-308)和Mdm2(Ser-166)的磷酸化增加,其与雄激素受体降解相关,作为PI3K抑制剂(LY294002)-恢复的雄激素受体水平的预处理。 Isosilybin B处理增强了Akt,Mdm2和AR之间复合物的形成,其促进磷酸化依赖性AR泛素化及其蛋白酶体降解[3]。异水飞蓟宾A能够以30μM的浓度显着激活PPARγ(2.08±0.48倍,p <0.01)。异水飞蓟宾A以浓度依赖性方式引起PPARγ依赖性荧光素酶报告基因的反式激活。计算机模拟对接研究表明3种不同于非活性水飞蓟素成分的结合模式,在受体的配体结合结构域的入口区域中与Ser342有一个额外的氢键[4]。

将LNCaP细胞和22Rv1细胞接种并以不同剂量的异水飞蓟宾B和异噻吩甲烷A（10-90μM，在培养基中）溶解40-50％汇合处理，最初溶解于二甲基亚砜（DMSO）中所需的时间段（24-48小时） ）血清状况。每种处理中存在等量的DMSO（载体），包括对照;在任何处理中DMSO浓度均不超过0.1％（v / v）。在所需处理结束时，通过在倒置显微镜下使用血细胞计数器一式两份计数每个样品来确定总细胞数。使用台盼蓝排除法[2]测定细胞活力。

[1]. Mooiman KD, et al. Milk thistle's active components silybin and isosilybin: novel inhibitors of PXR-mediated CYP3A4 induction. Drug Metab Dispos. 2013 Aug;41(8):1494-504.

[2]. Deep G, et al. Isosilybin B and isosilybin A inhibit growth, induce G1 arrest and cause apoptosis in human prostate cancer LNCaP and 22Rv1 cells. Carcinogenesis. 2007 Jul;28(7):1533-42.

[3]. Deep G, et al. Isosilybin B causes androgen receptor degradation in human prostate carcinoma cells via PI3K-Akt-Mdm2-mediated pathway. Oncogene. 2008 Jun 26;27(28):3986-98.

[4]. Pferschy-Wenzig EM, et al. Identification of isosilybin a from milk thistle seeds as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. J Nat Prod. 2014 Apr 25;77(4):842-7.

n-[4-[2-乙基-1-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)丁基]苯基]-2-苯并噻唑胺 | 芹菜素; 芹黄素; 5,7,4'-三羟基黄酮 | 可比司他 | 人参皂苷CK | 吉非罗齐 | 艾沙康唑 | 柚皮苷 | 6-[(7S)-7-羟基-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-C]咪唑-7-基]-N-甲基-2-萘甲酰胺 | 普罗地芬 盐酸盐 | 高良姜素; 3,5,7-三羟基黄酮 | (3BETA)-17-(1H-苯并咪唑-1-基)雄甾-5,16-二烯-3-醇 | 四氢姜黄素 | 1-氨基苯并三唑 | 呋拉茶碱 | 人参皂苷 F1