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三甲基硅乙烯

三甲基硅乙烯用途

乙烯基三甲基硅烷可发生与乙烯等效的亲电取代反应,加成反应,亦可用于制备酮、不饱和芳基衍生物、硅醚化试剂、α,β -不饱和醛、α,β -不饱和一级胺等。

酮的合成 在催化的条件下,乙烯基三甲基硅烷可与醛 (式1)、一氧化碳 (式2)等反应生成酮,也可与脂肪族的α,β-不饱和酰氯加成生成环酮 (式3)。

与碘苯的反应 在钯催化下,乙烯基三甲基硅烷与4-氯碘苯发生反应,生成二芳基乙烯 (式4)。在不同的钯催化剂下,乙烯基三甲基硅烷可与单分子碘苯反应而得到不同产物 (式5)。

与硫醇等的加成 乙烯基三甲基硅烷可与硫醇 (式6)、氢磷酸酯 (式7)等发生加成反应得到相应的加成产物。

手性三元环的合成 在催化剂作用下,乙烯基三甲基硅烷可与酯类化合物反应生成具有手性的三元环状化合物 (式8)。

立体选择性氢化 在不同的催化剂催化下,乙烯基三甲基硅烷发生较高立体选择性的氢化反应 (式9)。

三甲基硅乙烯名称

[ CAS 号 ]:
754-05-2

[ 中文名 ]:
乙烯基三甲基硅烷

[ 英文名 ]:
Vinyltrimethylsilane

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

三甲基硅乙烯物理化学性质

[ 密度 ]:
0.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
55.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-132°C

[ 分子式 ]:
C5H12Si

[ 分子量 ]:
100.234

[ 闪点 ]:
-9.4±12.0 °C

[ 精确质量 ]:
100.070824

[ LogP ]:
1.77

[ 外观性状 ]:
透明无色液体

[ 蒸汽压 ]:
253.2±0.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.390

[ 储存条件 ]:
Flammables area

[ 水溶解性 ]:
水溶性:不溶;可溶于:甲醇

三甲基硅乙烯MSDS

三甲基硅乙烯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H302-H315-H319-H335-H351

[ 警示性声明 ]:
P210-P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338-P370 + P378-P403 + P235

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S33-S36-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 1

[ WGK德国 ]:
1

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2931900090

三甲基硅乙烯合成路线

三甲基硅乙烯上下游产品

三甲基硅乙烯制备

由乙烯基的格氏试剂与三甲基氯硅烷在四氢呋喃中反应制备而成,产率67%~91%。

三甲基硅乙烯海关

[ 海关编码 ]: 2931900090

[ 中文概述 ]:
2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ Summary ]:
2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

三甲基硅乙烯文献

Highly efficient O-silylation of alcohol with vinylsilane using a Rh(I)/HCl catalyst at room temperature.

Org. Lett. 9 , 4073, (2007)

Highly efficient O-silylation of alcohol with vinylsilane was developed using a catalyst system consisting of [(COE)(2)RhCl](2) and HCl. In this reaction, a key intermediate is chlorosilane, generated...


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