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Revefenacin

Revefenacin用途

加压素(FE 202158)是一种选择性加压素V1A受体激动剂。加压素是一种强效的血管加压素。加压素可用于脓毒性休克的研究[1][2][4]。

Revefenacin名称

[ CAS 号 ]:
876296-47-8

[ 英文名 ]:
Revefenacin

[英文别名 ]:

8P2T76M0SJ
9418
SELEPRESSIN
FE 202158

Revefenacin生物活性

[ 描述 ]:

加压素(FE 202158)是一种选择性加压素V1A受体激动剂。加压素是一种强效的血管加压素。加压素可用于脓毒性休克的研究[1][2][4]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体

[体外研究]

加压素(100 nM,48或72小时)可改善凝血酶或VEGF诱导的HLMVECs屏障功能障碍[3]。加压素(1-1000 nM,72小时)可防止LPS诱导HLMVECs中VE钙粘蛋白和皮质肌动蛋白的丢失[3]。加压素(100 nM,48小时)诱导HLMVECs中屏障保护性p53的表达[3]。Western Blot分析[2]细胞系：HLMVECs浓度：1,10,100,1000 nM培养时间：24小时,48小时结果：诱导p53表达水平,但仅在100 nM处理48小时后。

[体内研究]

在LPS诱导的液体复苏兔内毒素血症模型中,加压素(1μg/kg/min,左颈静脉输注12分钟)增加了平均动脉压(MAP)的38.5%[2]。加压素(7 pmol/kg/min,10μL/min,静脉输注)可阻断绵羊严重脓毒症的血管泄漏[4]。动物模型：LPS诱导的液体复苏兔内毒素血症模型[2]。剂量：1μg/kg/min给药：左颈静脉输注12分钟结果：非内毒素血症和内毒素血症家兔肠系膜血流量(MBF)减少,肠系膜血管阻力增加。

Revefenacin物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1512.1±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄₆H₇₃N₁₃O₁₁S₂

[ 分子量 ]:
1048.282

[ 闪点 ]:
868.3±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
1047.499390

[ LogP ]:
-3.83

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.545

Revefenacin

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Revefenacin生物活性

Revefenacin物理化学性质

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