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2-(1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

用途

EAI001是一种有效的选择性突变表皮生长因子受体(EGFR)变构抑制剂,EGFRL858R/T790M的IC50值为24 nM。EAI001可用于癌症研究[1][2]。

名称

[ CAS 号 ]:
892772-75-7

[ 中文名 ]:
2-(1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

[ 英文名 ]:
EAI001

[英文别名 ]:

MFCD30187870

生物活性

[ 描述 ]:

EAI001是一种有效的选择性突变表皮生长因子受体(EGFR)变构抑制剂,EGFRL858R/T790M的IC50值为24 nM。EAI001可用于癌症研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[体外研究]

EAI001(50μM)与EGFR T790M/C797S/V948R结合,后者位于EGFR内部深处,朝向ATP结合位点和C螺旋。EAI001由于与氨基酸Ile759、Leu747、Leu788、Leu777和Met766的疏水相互作用而表现出抑制活性[1]。

[参考文献]

[1]. Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813.

[2]. Tinivella A, et, al. Investigating the selectivity of allosteric inhibitors for mutant t790m egfr over wild type using molecular dynamics and binding free energy calculations. 2018 Dec 4;3(12):16556-62.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₉H₁₅N₃O₂S

[ 分子量 ]:
349.41

[ 储存条件 ]:
室温

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