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TC-FPR 43

TC-FPR 43用途

FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。

TC-FPR 43名称

[ CAS 号 ]:
903895-98-7

[ 英文名 ]:
TC-FPR 43

TC-FPR 43生物活性

[ 描述 ]:

FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

FPR1, FPR2/ALX[1]

[体外研究]

fpr激动剂43(10-5-107 nM)在fpr2/alx过度表达cho细胞的cAMP分析中具有活性[1]。FPR激动剂43在GTPγ结合试验中也有活性(IC50=207±51 nM)[1]。fpr1是人类中性粒细胞和小鼠细胞中fpr激动剂43的首选受体[2]。细胞活力测定[1]细胞系：中国仓鼠卵巢(CHO)过度表达人fpr2/alx受体浓度：10-5、10-3、0.1、10、1000、105、107 nM孵育时间：结果：在fpr2/alx过度表达CHO细胞(IC50=11.6±1.9 nM)的cAMP测定中有活性。

[参考文献]

[1]. Planagumà A, et al. Lack of activity of 15-epi-lipoxin A₄ on FPR2/ALX and CysLT1 receptors in interleukin-8-driven human neutrophil function. Clin Exp Immunol. 2013 Aug;173(2):298-309.

[2]. Forsman H, et al. What formyl peptide receptors, if any, are triggered by compound 43 and lipoxin A4? Scand J Immunol. 2011 Sep;74(3):227-234.

TC-FPR 43物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₀H₂₁ClN₄O₂

[ 分子量 ]:
384.86

[ 储存条件 ]:
2-8℃

TC-FPR 43

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