HA-1004二盐酸盐

HA-1004二盐酸盐用途

HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂,能抑制脂肪分解,诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂,参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩,或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HA-1004二盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
91742-10-8

[ 中文名 ]:
HA-1004二盐酸盐

[ 英文名 ]:
HA-1004

HA-1004二盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA

研究领域 >> 代谢疾病

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

[ 靶点 ]

cyclic GMP-dependent protein kinase, cyclic AMP-dependent protein[2]

[参考文献]

[1]. Almela P, et al. Crosstalk between G protein-coupled receptors (GPCRs) and tyrosine kinase receptor (TXR) in the heart after morphine withdrawal. Front Pharmacol. 2013 Dec 27;4:164.

[2]. Goodman HM, et al. The isoquinoline sulfonamide inhibitors of protein phosphorylation, H-7, H-8, and HA-1004, also inhibit RNA synthesis: studies on responses of adipose tissue to growth hormone. Endocrinology. 1990 Jan;126(1):441-50.

[3]. Ishikawa T, et al. Relaxation of vascular smooth muscle by HA-1004, an inhibitor of cyclic nucleotide-dependent protein kinase. J Pharmacol Exp Ther. 1985 Nov;235(2):495-9.

HA-1004二盐酸盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₅N₅O₂S

[ 分子量 ]:
293.34

[ 精确质量 ]:
293.09500

[ PSA ]:
131.84000

[ LogP ]:
2.65880

[ 外观性状 ]:
固体

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

HA-1004二盐酸盐

HA-1004二盐酸盐用途

HA-1004二盐酸盐名称

HA-1004二盐酸盐生物活性

HA-1004二盐酸盐物理化学性质

推荐生产厂家/供应商：

相关化合物