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(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯基]-2-吡咯烷甲酰胺

用途

XL019是JAK2选择性抑制剂,IC50为2.2 nM,比对JAK1的抑制性高100倍,有很好的分子生物学和细胞活性。

名称

[ CAS 号 ]:
945755-56-6

[ 中文名 ]:
(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯基]-2-吡咯烷甲酰胺

[ 英文名 ]:
XL019

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

XL019是JAK2选择性抑制剂,IC50为2.2 nM,比对JAK1的抑制性高100倍,有很好的分子生物学和细胞活性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

JAK2:2.2 nM (IC50)

JAK3:214.2 nM (IC50)


[参考文献]

[1]. Forsyth T, et al. SAR and in vivo evaluation of 4-aryl-2-aminoalkylpyrimidines as potent and selective Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Dec 15;22(24):7653-8.


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物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C25H28N6O2

[ 分子量 ]:
444.529

[ 精确质量 ]:
444.227386

[ PSA ]:
91.41000

[ LogP ]:
1.71

[ 外观性状 ]:
light yellow solid

[ 折射率 ]:
1.662

[ 储存条件 ]:
-20℃

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