中文名 | N-[2-(二甲基氨基)乙基]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-5-苯基-9-(三氟甲基)-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-基]甲基]脲 |
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英文名 | 1-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]urea |
英文别名 |
unii-al67qx8036
Urea, N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N'-[[(2R,4aS,5R,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]- 1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-{[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl}urea EMD534085 |
描述 | EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂,IC50值为8 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Kinesin-5:8 nM (IC50) |
体外研究 | EMD 534085在1μM或10μM浓度下不抑制任何其他测试的驱动蛋白(BimC,CEN-PE,Chromokinesin,KHC,KIF3C,KIFC3,MKLP-1和MCAK),选择性地显示在驱动蛋白-5上。 EMD 534085与驱动蛋白-5的变构口袋结合[1]。 EMD534085在有丝分裂停滞期间诱导HL60中的快速细胞死亡。 Caspase-8,-9,-3,-7被激活; Parp1被切割; Mcl1和XIAP在EMD534085处理的HL60细胞中降解。 EMD534085处理的HL60细胞在胸苷释放后6小时也显示出显着积累的磷酸-组蛋白H3水平[2]。 |
体内研究 | 在小鼠中EMD 534085的低剂量PK中,清除率平均为1.8L/h/kg,分布体积为7.4L/kg,半衰期为约2.5h。高剂量实验(> 10mg/kg)的生物利用度在小鼠中总是高于50%。 EMD 534085的腹腔内给药能够使小鼠显着全身暴露,从而导致显着的肿瘤生长减少而无毒副作用[1]。 |
细胞实验 | 使用RO-3306使上皮细胞系HeLa和MCF7在G2期同步。将细胞用10μMRO-3306处理16小时,然后洗涤并释放到温热的生长培养基或补充有500nM EMD534085的培养基中[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 609.5±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H31F3N4O2 |
分子量 | 476.534 |
闪点 | 322.4±31.5 °C |
精确质量 | 476.239899 |
PSA | 69.12000 |
LogP | 3.08 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.532 |
储存条件 | 2-8℃ |
海关编码 | 2934999090 |
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海关编码 | 2934999090 |
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中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |