中文名 | MS-444 |
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英文名 | 5,8-dihydroxy-3-methyl-9H-benzo[f][2]benzofuran-4-one |
英文别名 |
ms 444
5,8-dihydroxy-3-methyl-4-(9H)-naphtho(2,3-c)furanone MS-444 |
描述 | MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 10 μM (myosin)[1]. |
体外研究 | MS-444是一种小分子RNA结合蛋白HuR(ELAVL1)抑制剂。显示HuR过表达的结直肠癌(CRC)细胞用MS-444(1-100μM)处理48小时,IC50为10.98±1.76μM,12.84±2.10μM,5.60±0.90μM,14.21±2.11μM和10.98 HCT116,HCA-7,RKO,HT-29和SW480细胞分别为±1.24μM。在所有CRC系中观察到生长抑制,IC 50值范围为5.60μM至14.21μM,在10μMMS-444处观察到可观察到的效应。使用未转化的小肠(RIE-1(IC50 = 40.70±3.53μM))和结肠(YAMC(IC50 = 28.16±3.23μM))上皮细胞观察到对比效果。两种细胞类型均显示正常肠上皮细胞的特性,并且精通3'UTR AU富集元件(ARE)-mRNA衰变。两种非转化细胞系对MS-444介导的生长抑制反应均低约3至4倍,IC50值分别为40.70μM和28.16μM(P <0.05)[2]。 |
体内研究 | 为了测试MS-444对体内CRC细胞生长的影响,携带HCT116细胞异种移植物的小鼠每48小时接受IP注射MS-444(25mg/kg体重)或载体。在实验过程中,小鼠不显示任何副作用并保持相似的重量。观察到MS-444的抗肿瘤作用,肿瘤大小减少约1.7倍。用MS-444处理的小鼠显示微血管密度(MVD)显着降低2至3倍,表明MS-444的抗血管生成潜力[2]。 |
细胞实验 | 用不同浓度的MS-444(1-100μM)处理人结肠直肠癌细胞系RKO,HCA-7,HCT116,HT-29,SW480和未转化的肠上皮细胞系RIE-1,YAMC 48小时。在用MS-444孵育细胞48小时后,通过MTT测定法测量细胞存活。相对细胞存活率计算为对DMSO载体处理的细胞标准化的百分比,并绘图以确定IC 50 [2]。 |
动物实验 | 使用小鼠[2]无胸腺裸鼠(Nu / Nu)小鼠。将重悬于PBS中的HCT116(2×10 6个细胞)和HCA-7(2.5×10 6)细胞注射到背部皮下组织中。小鼠(每组n = 5)每48小时接受溶于PBS / 5%N-甲基吡咯烷(NMP)或媒介物对照的MS-444(25mg / kg)的腹膜内(IP)注射。测定肿瘤生长[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.452g/cm3 |
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沸点 | 448.7ºC at 760mmHg |
分子式 | C13H10O4 |
分子量 | 230.21600 |
闪点 | 225.2ºC |
精确质量 | 230.05800 |
PSA | 70.67000 |
LogP | 2.13440 |
蒸汽压 | 1.15E-08mmHg at 25°C |
折射率 | 1.673 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |