153436-38-5

• 常用中文名：Gavestinel
• 常用英文名：Gavestinel
• CAS号：153436-38-5
• 分子式：C₁₈H₁₁Cl₂N₂NaO₃
• 分子量：397.19
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2016-04-10 06:44:51
• 更新时间：2024-01-10 11:54:40
• Gavestinel(GV 150526)是一种有效、选择性、口服活性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂。Gavestinel与NMDA受体的甘氨酸位点结合,pKi为8.5。Gavestinel可用于急性缺血性卒中的研究[1]。

名称

• 英文名: sodium,3-[(E)-3-anilino-3-oxoprop-1-enyl]-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: UNII-80W7787JVB; 4,6-dichloro-3-((1E)-3-oxo-3-(phenylamino)-1-propenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid sodium salt; Gavestinel sodium

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₁Cl₂N₂NaO₃
• 分子量: 397.19
• 精确质量: 396.00400
• PSA: 88.51000
• LogP: 5.34680
• 储存条件: -20°C， 密封， 干燥

生物活性

• 描述: Gavestinel(GV 150526)是一种有效、选择性、口服活性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂。Gavestinel与NMDA受体的甘氨酸位点结合,pKi为8.5。Gavestinel可用于急性缺血性卒中的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 靶点:

  pKi: 8.5 (NMDA receptor)[1]

• 参考文献:

  [1]. Fabio RD, et, al. Substituted indole-2-carboxylates as in vivo potent antagonists acting as the strychnine-insensitive glycine binding site. J Med Chem. 1997 Mar 14;40(6):841-50.