219984-49-3

• 常用中文名：Revexepride
• 常用英文名：Revexepride
• CAS号：219984-49-3
• 分子式：C₂₁H₃₂ClN₃O₄
• 分子量：425.94900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2016-08-28 00:21:48
• 更新时间：2024-01-17 15:41:08
• Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂，也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂，可用于治疗胃食管返流疾病。

名称

• 中文名: Revexepride
• 英文名: 4-amino-5-chloro-N-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-carboxamide
• 英文别名: Revexepride; UNII-8C63R2Y02M

物化性质

• 分子式: C₂₁H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 425.94900
• 精确质量: 425.20800
• PSA: 100.54000
• LogP: 3.17870
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Revexepride 是一种高度选择性的 5-HT4 receptor 激动剂,也是潜在的 CYP3A4 enzyme 诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  研究领域 >> 其他
• 体外研究: 人CYP同工酶参与雷替普利的代谢,其主要在人体内通过CYP3A4(99.9％)代谢,CYP2D6的贡献较小(0.1％)。 Revexepride在体外直接抑制人CYP3A4,IC50值为16-49μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. David Pierce, et al. A phase 1 randomized study evaluating the effect of omeprazole on the pharmacokinetics of a novel 5-hydroxytryptamine receptor 4 agonist, revexepride (SSP-002358), in healthy adults. Drug Des Devel Ther. 2015; 9: 1257-1268.