中文名 | DCPIB |
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英文名 | 4-[(2-butyl-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-1-oxo-3H-inden-5-yl)oxy]butanoic acid |
英文别名 |
dcpib
hms3268c07 |
描述 | DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂,能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK,TASK1 和 TASK3,IC50 值分别为 0.14,0.95,50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell),在 CPAE 细胞中,IC50 值为 4.1 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50:0.14 μM (TRESK), 0.95 μM (TASK1), 50.72 μM (TASK3)[1], 4.1 μM (ICl,swell, CPAE cells)[2] |
参考文献 |
密度 | 1.263g/cm3 |
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沸点 | 593.835ºC at 760 mmHg |
分子式 | C22H28Cl2O4 |
分子量 | 427.36 |
闪点 | 312.94ºC |
精确质量 | 426.13600 |
PSA | 63.60000 |
LogP | 6.34260 |
折射率 | 1.564 |
储存条件 | 2-8℃ |
上游产品 4 | |
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下游产品 0 |