120-61-6

• 常用中文名：对苯二甲酸二甲酯
• 常用英文名：DMT
• CAS号：120-61-6
• 分子式：C₁₀H₁₀O₄
• 分子量：194.184
• 相关类别： 化学试剂 有机试剂 酯类 甲酯类化合物
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 17:31:04
• 【用途一】
  主要用于合成聚酯纤维、树脂、薄膜、聚酯漆及工程塑料等
  【用途二】
  对苯二甲酸二甲酯主要用于制造聚酯树脂，进而制造薄膜和纤维，以及高强度聚酯绝缘漆。聚酯薄膜主要用作电气绝缘材料和制作胶片（如作为电影胶片、X光片、照像软片及录音磁带、录象磁带、电子计算机磁带等的基材）。聚酯树脂最常见的用途是制造纤维，用于织物、渔网、地毯、轮胎帘线等方面。还可用于生产增塑剂对苯二甲酸二辛酯。
  【用途三】
  对苯二甲酸二甲酯主要用于制造聚酯树脂，进而制造薄膜和纤维，以及高强度聚酯绝缘漆。

名称

• 中文名: 对苯二甲酸二甲酯
• 英文名: Dimethyl terephthalate
• 中文别名: 1,4-苯二甲酸二甲酯; 对酞酸二甲酯; 对苯二甲酸二甲脂; 1,4-苯二羧酸二甲酯
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester; METHYL TEREPHTHALATE; EINECS 204-411-8; 1,4-DIMETHYL PHTHALATE; Terephthalic Acid Dimethyl Ester; Dimethyl terephthalate; DMT; MFCD00008440; TEREPHTHALIC ACID METHYL ESTER; dimethyl benzene-1,4-dicarboxylate; DIMETHYL P-PHTHALATE; TEREPHTHARIC ACID DIMETHYL ESTER

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 285.0±8.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 140 °C
• 分子式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.184
• 闪点: 148.0±7.9 °C
• 精确质量: 194.057907
• PSA: 52.60000
• LogP: 2.47
• 外观性状: 白色大块
• 蒸汽密度: 1.04 (vs air)
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.515
• 储存条件:

  密封保存。采用塑料编织袋包装。贮于阴凉通风处。

• 稳定性:

  1.无色斜方晶系结晶体。粘度（150℃）0.965mPa·s，着火点155℃。溶于热乙醇、甲醇、乙醚、氯仿，不溶于水。蒸气或粉尘能与空气形成爆炸性混合物，最低爆炸极限为0.03%（体积)。

  化学性质：能发生酯交换缩聚反应，加氢和氢解反应和水解反应。

  2.本品毒性很低，也无皮肤刺激作用。大鼠经口ＬＤ５０为１０ｇ／ｋｇ。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：49.79

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：165.2

  3、 等张比容（90.2K）：416.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：40.5

  5、 介电常数：

  6、 偶极距（10^-24cm³）：

  7、 极化率：19.74

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积52.6

  7.重原子数量:14

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:192

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色针状结晶，易升华。

  2. 沸点（ºC,101.3kPa）：288

  3. 熔点（ºC）：141

  4. 相对密度（g/mL,150/4ºC）：1.084

  5. 折射率（150ºC）：1.4752

  6. 黏度（mPa·s,150ºC）：0.965

  7. 闪点（ºC,开口）：146~147

  8. 燃点（ºC）：570

  9. 临界温度（ºC）：489

  10. 临界压力（MPa）：2.7

  11. 蒸气压（kPa,148ºC）：1.3

  12. 溶解性：溶于甲醇、乙醚、丙酮、氯仿中，随温度升高，溶解度增大，不溶于水。

  13. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4631.6

  14. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-732.6

MSDS

第一部分：化学品名称 化学品中文名称: 对苯二酸二甲酯；1，4-苯二甲酸二甲酯 化学品英文名称: Dimethyl terephthalate；Dimethyl p-phthalate CAS No.: 120-61-6 分子式: C10H10O4 分子量: 194.19 第二部分：成分/组成信息 化学品名称：对苯二酸二甲酯；1，4-苯二甲酸二甲酯 第三部分：危险性概述 侵入途径: 吸入 食入 健康危害: 本品的刺激作用阈浓度为0．2mg／m3。接触者可引起植物一血管张力障碍，胃肠道方面的损伤，心区痛，皮肤瘙痒。还可引起贫血、中性白细胞减少、淋巴增多等。对皮肤和眼睛有刺激作用。 燃爆危险: 本品可燃，具刺激性 第四部分：急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触: 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入: 误服者给饮足量温水，催吐，就医。 第五部分：消防措施 危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法及灭火剂: 雾状水、二氧化碳、泡沫、砂土。 消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。 闪点(℃): 146．6 自燃温度(℃): 引燃温度(℃)：518 爆炸下限[%(V/V)]: 0．8 爆炸上限[%(V/V)]: 11．8 第六部分：泄漏应急处理 应急处理: 切断火源。戴好口罩和手套。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：0．1mg／m3美国TLV—TWA：未制订标准 工程控制: 密闭操作。 呼吸系统防护: 高浓度环境中，应该佩戴供气式呼吸器。 眼睛防护: 可采用安全面罩。 身体防护: 穿工作服。 手防护: 戴防护手套。 其他防护: 工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 外观与性状: 白色斜方形结晶。 熔点(℃): 140 沸点(℃): 284 相对密度(水=1): 1．04 相对蒸气密度(空气=1): 5．58 燃烧热(kJ/mol): 4660.75 临界温度(℃): 升华点(℃)：300 闪点(℃): 146．6 引燃温度(℃): 引燃温度(℃)：518 爆炸上限%(V/V): 11．8 爆炸下限%(V/V): 0．8 分子式: C10H10O4 分子量: 194.19 溶解性: 不溶于水，溶于热乙醇，溶于乙醚。 主要用途: 主要用于制造聚酯树脂以生产纤维和薄膜，也可用于制取绝缘漆和粘结剂。 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性: 在常温常压下 稳定 禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱。 聚合危害: 不能出现 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。 第十一部分：毒理学资料 急性毒性: LD50：14400mg／kg(大鼠经口)；＞5000mg／kg(豚鼠经皮) LC50： 第十四部分：运输信息 运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 第十五部分：法规信息 国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。 第十六部分：其他信息 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 填表时间: 年月日 其他信息: 4 MSDS修改日期: 年月日

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠经口LD50：>3200mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：3900mg/kg 豚鼠经皮下LD50：>5g/kg；兔子静脉注射LD50：300mg/kg 2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLO：57600mg/kg/14W-C；大鼠吸入TDLO：1mg/m^3/2H/22W-I 3、致突变：小鼠微核试验：200umoL/kg 4、毒性较低，不经皮肤吸收，对皮肤无刺激性。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : WZ1225000 CHEMICAL NAME : Terephthalic acid, dimethyl ester CAS REGISTRY NUMBER : 120-61-6 LAST UPDATED : 199710 DATA ITEMS CITED : 17 MOLECULAR FORMULA : C10-H10-O4 MOLECULAR WEIGHT : 194.20 WISWESSER LINE NOTATION : 1OVR DVO1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : Standard Draize test ROUTE OF EXPOSURE : Administration into the eye SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >3200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - muscle weakness TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Administration onto the skin SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : >5 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 57600 mg/kg/14W-C TOXIC EFFECTS : Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TCLo - Lowest published toxic concentration ROUTE OF EXPOSURE : Inhalation SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1 mg/m3/2H/22W-I TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 200 umol/kg REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 204,703,1988 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW BPCT** Progress Report from the Environmental Protection Agency to NIOSH on Benzenepolycarboxylates, 1974 Volume(issue)/page/year: -,183,1974 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 0.1 mg/m3 JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 83502 No. of Facilities: 58 (estimated) No. of Industries: 5 No. of Occupations: 7 No. of Employees: 993 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 83502 No. of Facilities: 104 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 2467 (estimated) No. of Female Employees: 204 (estimated)

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: 3256
• WGK德国: 1
• RTECS号: WZ1225000

合成路线

上下游产品

上游产品  10
67-56-1 1126-46-1 106-46-7 6289-46-9
100-21-0 6908-41-4 106-39-8 201230-82-2
106-37-6 75-44-5
下游产品  10
106004-06-2 94-60-0 105-08-8 51181-40-9
34885-03-5 3399-22-2 3399-21-1 42228-16-0
1571-08-0 42967-55-5

制备

由对苯二甲酸与甲醇酯化而得。最早采用硫酸催化剂，反应温度65-100℃，酯化时间10-16h。用此法甲醇消耗量大，生产能力低。提高反应压力，在0.39-0.49MPa下酯化，反应时间可缩短为1-2h，甲醇的损失量也比常压法减少。近年采用高温高压液相酯化法，反应温度250-300℃，压力2-2.5MPa，可采用锡、锌、锑化物为催化剂，也可以不用催化剂。以对苯二甲酸计的收率可达96-98%或更高。另一种生产DMT的方法是通过威顿-赫格里斯（Witten-Hercules）法制造，即采用对二甲苯分段氧化酯化的方法，此法在对二甲苯的两个甲基氧化过程中，把先氧化的羧基进行甲酯化，以免在下一步氧化时发生副反应。为了简化流程，可把两步氧化合并在一个氧化反应器中进行，两步酯化也合并在一个酯化反应器中进行。原料对二甲苯和循环的对甲基苯甲酸甲酯在塔式反应器中同时进行氧化反应，反应温度140-170℃，压力0.4-0.7MPa，以钴盐或钴、锰盐为催化剂，用空气连续氧化，生成对甲基苯甲酸和对苯二甲酸单甲酯。氧化生成物在200-280℃、2-2.5MPa下与过量的甲醇进行酯化反应。从酯化反应器顶部馏出甲醇，经蒸馏后回收循环使用；从酯化反应器底部出来的粗酯，经蒸馏分离出对甲基苯甲酸甲酯（循环到氧化反应器）和粗对苯二甲酸二甲酯。在溶解器中将粗对苯二甲酸二甲酯用甲醇溶解，然后送至结晶器析出结晶，离心分离，将得到的对苯二甲酸二甲酯再进行蒸馏提纯，即获得纤维级产品，纯度≥99.9%。原料消耗定额：对二甲苯630kg/t、甲醇440kg/t。在对苯二甲酸二甲酯的工业生产中，对二甲苯分段氧化酯化法发展较快。此法在进行氧化反应时不用溶剂，反应器不需用钛材，产品容易提纯，因此50年代后即被许多国家采用。缺点是以对二甲苯计的总收率较低（87%）。