描述 |
iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,IC50 值为 40.3 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 40.3 nM (Wnt responsive STF16 luciferase)[1]
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体外研究 |
除了影响TCF-β-cat相互作用的能力外,iCRT14还可以干扰TCF与DNA的结合[1]。 iCRT14(10,25,50μM)以剂量和时间依赖的方式有效抑制BT-549细胞中的细胞增殖,但仍然不如iCRT3有效[2]。
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体内研究 |
iCRT14(50mg/kg,ip)显着降低HCT116异种移植物中肿瘤的CycD1增殖[1]。
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细胞实验 |
将细胞以20,000个细胞/孔接种到96孔板中。孵育过夜后,用DMSO或每种Wnt抑制剂(iCRT-3,75μM; iCRT-5,200μM; iCRT-14,50μM; IWP-4,5μM和XAV-939,10μM)处理细胞。 48小时。使用Cell Titer-Glo发光细胞活力测定试剂盒测定细胞活力。使用FLUOstar酶标仪测量发光。所有处理一式三份进行,每个实验重复三次。
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参考文献 |
[1]. Gonsalves FC, et al. An RNAi-based chemical genetic screen identifies three small-molecule inhibitors of the Wnt/wingless signaling pathway. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 Apr 12;108(15):5954-63. [2]. Bilir B, et al. Wnt signaling blockage inhibits cell proliferation and migration, and induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells. J Transl Med. 2013 Nov 4;11:280.
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