156547-56-7

• 常用中文名：FSCPX
• 常用英文名：FSCPX
• CAS号：156547-56-7
• 分子式：C₂₃H₂₇FN₄O₆S
• 分子量：506.54700
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2017-10-30 12:27:29
• 更新时间：2024-01-05 15:17:55
• FSCPX 是一种有效的、选择性的不可逆 A1AR 拮抗剂,在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

名称

• 英文名: 3-(8-cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-7H-purin-3-yl)propyl 4-fluorosulfonylbenzoate
• 英文别名: Lopac-F-7927; HMS3261F15; FSCPX; FSCPX xanthine; 8-Cyclopentyl-N3-[3-(4-(fluorosulfonyl)benzoyloxy)propyl]-N1-propylxanthine

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₇FN₄O₆S
• 分子量: 506.54700
• 精确质量: 506.16400
• PSA: 141.50000
• LogP: 3.94000
• 蒸汽压: 3.28E-21mmHg at 25°C
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: FSCPX 是一种有效的、选择性的不可逆 A1AR 拮抗剂,在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点:

  A1AR[1]

• 体外研究: FSCPX不可逆地阻止[3H]-8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤([3H]DPCPX)与DDT1-MF2细胞的IC50为11.8±3.2nm的结合[1]。
• 参考文献:

  [1]. Beauglehole AR, et, al. New irreversible adenosine A(1) antagonists based on FSCPX. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Nov 4; 12(21): 3179-82.

  [2]. Erdei T, et, al. FSCPX, a Chemical Widely Used as an Irreversible A₁ Adenosine Receptor Antagonist, Modifies the Effect of NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, by Reducing the Interstitial Adenosine Level in the Guinea Pig Atrium. Molecules. 2018 Aug 30; 23(9):2186.

安全

• 安全声明 (欧洲): 22-24/25