1665195-94-7

• 常用中文名：BAZ2-ICR
• 常用英文名：BAZ2-ICR
• CAS号：1665195-94-7
• 分子式：C₂₀H₁₉N₇
• 分子量：357.412
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 表观遗传读者域
• 发布时间：2016-03-07 04:44:27
• 更新时间：2024-01-02 14:58:32
• BAZ2-ICR 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂,IC50 分别为 130 nM 和 180 nM,Kd 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍,比其他溴结构域 高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。

名称

• 英文名: 4-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl]-1H-imidazol-5-yl]-benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl]-1H-imidazol-5-yl]-; 4-{4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl]-1H-imidazol-5-yl}benzonitrile; BAZ2-ICR

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 632.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₉N₇
• 分子量: 357.412
• 闪点: 336.5±31.5 °C
• 精确质量: 357.170197
• LogP: 2.06
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.685
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: BAZ2-ICR 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂,IC50 分别为 130 nM 和 180 nM,Kd 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍,比其他溴结构域 高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 靶点:

  IC50: 130 nM (BAZ2A) and 180 nM (BAZ2B); Kd: 109 nM (BAZ2A) and 170 nM (BAZ2A)[1]

• 体外研究: 为了研究BAZ2-ICR(化合物13)是否能取代活细胞染色质中的BAZ2溴脱氧核糖,用GFP标记的BAZ2 a全长蛋白转染人骨肉瘤细胞(U2OS)进行了光漂白后荧光恢复(FRAP)实验。1μM BAZ2-ICR可将野生型(wt)结构物的恢复时间缩短到与显性阴性突变体相似的水平,证实BAZ2-ICR抑制细胞内BAZ2 a的表达[1]。
• 体内研究: BAZ2-ICR(化合物13)具有很高的溶解度(在D2O中为25 mM)、1.05的测量对数密度、在小鼠微粒体中的高稳定性和在CaCo-2模型中的渗透性,因此适合于口服和静脉灌胃。BAZ2-ICR(5 mg/kg)显示70%的生物利用度和中等清除率(小鼠肝血流量的50%)和分布容积[1]。
• 参考文献:

  [1]. Drouin L, et al. Structure enabled design of BAZ2-ICR, a chemical probe targeting the bromodomains of BAZ2A and BAZ2B. J Med Chem. 2015 Mar 12;58(5):2553-9.