中文名 | α-倒捻子素 |
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英文名 | α-mangostin |
中文别名 |
a-倒捻子素
山竺提取物 |
英文别名 |
1,3,6-Trihydroxy-7-methoxy-2,8-di(3-methyl-2-butenyl)xanthone
Mangostin 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one alpha-mangostin EINECS 448-420-7 a-Mangostin 1,3,6-Trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methyl-2-butenyl)-9H-xanthen-9-one 9H-Xanthen-9-one, 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)- 1,3,6-Trihydroxy-7-méthoxy-2,8-bis(3-méthyl-2-butèn-1-yl)-9H-xanthén-9-one 1,3,6-Trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-xanthen-9-one 9H-Xanthen-9-one, 1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methyl-2-butenyl)- 1,3,6-Trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)-9H-xanthen-9-one MFCD00135200 |
描述 | Alpha-mangostin是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂,Ki值为2.85 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.85 μM (IDH1-R132H)[1] |
体外研究 | α-mangostin对IDH1-R132H表现出选择性抑制作用,但对IDH1没有作用。 α-mangostin竞争性抑制α-mangostin(α-KG)与IDH1-R132H的结合。结构关系研究表明,α-mangostin具有最强的核心抑制剂结构。 α-mangostin选择性地促进IDH1(+/R132H)MCF10A细胞中5-甲基胞嘧啶(5mC)和组蛋白H3三甲基化赖氨酸残基的去甲基化[1]。在用α-芒果苷处理的细胞中,细胞增殖以剂量依赖性方式显着降低。 α-mangostin还增加Bax(促凋亡),切割的caspase-3,切割的caspase-9和切割的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的水平[2]。 α-mangostin显着抑制光诱导的光感受器变性和200μMH2O2诱导的RPE细胞凋亡。 α-mangostin可抑制200μMH2O2诱导的活性氧(ROS)生成和光诱导的丙二醛(MDA)生成[3]。 |
体内研究 | 与TAA_DMSO治疗相比,α-mangostin通过p53表达的降低降低了肝纤维化的风险。与单独使用DMSO相比,α-芒果苷处理后肝酶AST和ALT的血清水平降低[4]。 |
细胞实验 | IDH1 + / +和IDH1 MCF10A细胞在DMEM / F-12培养基中生长,补充有5%马血清,20ng / mL EGF,0.5μg/ mL氢化可的松,10μg/ mL胰岛素。将IDH1 + / +和IDH1 MCF10A细胞接种在6孔板中。暴露于5μMα-mangostin后。在指定的时间后收集细胞,并使用血细胞计数器计数来计算活细胞数[1]。 |
动物实验 | 大鼠:将雄性Wistar大鼠分成3组,腹膜内注射TAA(200mg / kg)。一个亚组未经治疗,而另外两个亚组用100mg /kgα-芒果苷或单独的载体(80%DMSO,20%水)治疗,其每周腹膜内给药3次,共4周。测定肝脏中的纤维化结节和血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)的血清水平[4]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 640.1±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 182ºC |
分子式 | C24H26O6 |
分子量 | 410.460 |
闪点 | 220.3±25.0 °C |
精确质量 | 410.172943 |
PSA | 100.13000 |
LogP | 5.45 |
外观性状 | 黄色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.624 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | 可溶于:甲醇 |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
危害码 (欧洲) | T |
风险声明 (欧洲) | 25 |
安全声明 (欧洲) | 45 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
RTECS号 | ZD6122420 |
海关编码 | 2932999099 |
上游产品 10 | |
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下游产品 9 | |
海关编码 | 2932999099 |
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中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |