197525-99-8

• 常用中文名：TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂
• 常用英文名：TRAM 39
• CAS号：197525-99-8
• 分子式：C₂₀H₁₄ClN
• 分子量：303.78500
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钾通道
• 发布时间：2018-06-19 13:55:06
• 更新时间：2024-01-11 06:34:33
• TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂
• 英文名: 2-(2-chlorophenyl)-2,2-diphenylacetonitrile
• 英文别名: (2-chlorophenyl)-diphenylacetonitrile; TRAM-39; TRAM 39

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₄ClN
• 分子量: 303.78500
• 精确质量: 303.08100
• PSA: 23.79000
• LogP: 5.19798
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 靶点:

  IC50: 60 nM (KCa3.1 channel)[4]

• 体外研究: TRAM-39(1μM)降低BAE细胞中交感LAH神经元gKCa2的峰值振幅(平均百分比变化56%)[2]。TRAM-39(200 nM)减少脂多糖(LPS)诱导的胰腺细胞隐窝蛋白释放[3]。
• 体内研究: TRAM-39(1μM；加入灌注液)完全阻断多细胞制剂中的所有IKCa通道[1]。