中文名 | [(6,7-二氯-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-2-苯基-1H-茚-5-基)氧基]乙酸 |
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英文名 | (+/-)-Indacrinone |
英文别名 |
(6,7-Dichloro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-indan-5-yloxy)-acetic acid
<(6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-5-indanyl)oxy>acetic acid indacrinone (1-oxo-2-methyl-2-phenyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy) acetic acid [(6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-5-indanyl)-oxy]-acetic acid (1-oxo-2-phenyl-2-methyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy)-acetic acid (6,7 dichloro 2 methyl 1 oxo 2 phenylindan 5 yloxy)acetic acid [(6,7-Dichloro-2,3-Dihydro-2-Methyl-1-Oxo-2-Phenyl-1H-Inden-5-Yl)Oxy]Acetic Acid MK196 |
描述 | MK-196 是一种研究性利尿剂,其在大鼠和狗中具有显着的盐水活性,并且在黑猩猩中具有尿酸和盐水活性。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 随着剂量从1mg/kg增加至10mg/kg,通过尿液排泄的量从给药剂量的20%降至11%。通过粪便排泄的量在较低剂量时高2倍。在10mg/kg剂量下,MK-196/1比率分别为0.8和5,尿液和粪便。随着剂量从10 mg/kg(0.5)增加到20 mg/kg(0.2),MK-196/1的尿比率下降[1]。 |
动物实验 | 给予16只小鼠MK-196-14C。四只小鼠,2只雄性和2只雌性,口服给药10mg / kg药物,另外4只小鼠(2M,2F)通过尾静脉静脉给药。以类似的方式,另外8只小鼠口服或静脉内给予1mg / kg MK-196-14C。将动物圈养在单独的代谢笼中,每笼2只同性别小鼠。在给药前将动物禁食过夜。在药物后24小时内收集尿液和粪便。允许动物自由饮水。尿样也从小鼠中获得,小鼠以10和20mg / kg /天的剂量口服接受MK-196,持续9天。在第9天,将小鼠给药并置于代谢笼中;每组每个性别使用两个笼子。在最后一次给药后的五小时内收集尿液。总共19只小鼠给予10mg / kg,18只小鼠给予20mg / kg药物[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.423g/cm3 |
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沸点 | 553.63°C at 760 mmH |
分子式 | C18H14Cl2O4 |
分子量 | 365.20700 |
闪点 | 288.625°C |
精确质量 | 364.02700 |
PSA | 63.60000 |
LogP | 4.15350 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |