22860-72-6

• 常用中文名：胡麻素-6-O-葡萄糖苷
• 常用英文名：Pedaliin
• CAS号：22860-72-6
• 分子式：C₂₂H₂₂O₁₂
• 分子量：478.40300
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-04-13 18:04:06
• 更新时间：2024-01-18 14:10:56
• Pedalin是从芝麻(Sesamum indicum L.)叶(SL)的乙醇提取物中获得的生物活性成分。Pedalin显示了体外抗氧化和抗结肠癌的功效,具有清除自由基的活性和铁还原抗氧化能力(FRAP)[1][2]。

名称

• 中文名: 胡麻素-6-O-葡萄糖苷
• 英文名: 7-methoxyluteolin-6-C-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: pedalitin-6-O-glucoside; Pedaliin; 2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-chromen-4-one; pedalitin 6-O-β-D-glucopyranoside; Methyleugenol

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₂O₁₂
• 分子量: 478.40300
• 精确质量: 478.11100
• PSA: 199.51000

生物活性

• 描述: Pedalin是从芝麻(Sesamum indicum L.)叶(SL)的乙醇提取物中获得的生物活性成分。Pedalin显示了体外抗氧化和抗结肠癌的功效,具有清除自由基的活性和铁还原抗氧化能力(FRAP)[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: Pedalin(0-35μM；72小时)剂量依赖性地抑制人结肠癌细胞HT29和HCT116的生长[1]。Pedalin(3.5-35μM；30分钟；37℃)具有铁还原抗氧化能力(FRAP)[1]。Pedalin(7μM；48小时)在非细胞毒性条件下减轻HT29和HCT116细胞的侵袭和迁移[1]。Pedalin(20μL)显示出高的1,1-二苯基-2-苦酰肼(DPPH)自由基清除、氧自由基吸收能力(ORAC)和体外抗糖化活性,并抑制BSA糖化,IC50值为41.8μM[2]。细胞活力测定[1]细胞系：HCT116细胞浓度：0、3.5、7、17.5和35μM培养时间：48小时或72小时结果：3.5-35µM时,细胞生长(72小时)抑制24%,7µM时细胞侵袭(48小时)抑制18%,7µM时细胞迁移(48小时。