中文名 | ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈 |
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英文名 | 2,2-Diphenyl-5-{4-[(E)-(3-pyridinylmethylene)amino]-1-piperazinyl}pentanenitrile |
英文别名 |
1-Piperazinepentanenitrile, α,α-diphenyl-4-[[(1E)-3-pyridinylmethylene]amino]-
2,2-Diphenyl-5-{4-[(E)-(3-pyridinylmethylene)amino]-1-piperazinyl}pentanenitrile SC-26196 |
描述 | SC-26196 是一种有效的,具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.2 µM (Delta6 desaturase in a rat liver microsomal assay)[1] |
体外研究 | SC-26196(200 nM)抑制外周血单个核细胞(PBMCs)的增殖,但不抑制Jurkat细胞的增殖[2]。细胞增殖试验[2]细胞系:PBMCs和Jurkat细胞浓度:200 nM孵育时间:PBMCs 96小时;Jurkat细胞144小时结果:PBMCs处理显著降低了细胞分裂比例、分裂指数和增殖指数。对Jurkat细胞增殖无明显影响。 |
体内研究 | SC-26196(包括在0、0.07、0.21或0.7 mg/kg饮食中,以达到每天0、10、30和100 mg/kg的剂量)导致脂肪组织和肝脏中计算的Δ6-去饱和指数降低。每天每公斤体重喂食100毫克SC-26196可抑制Δ6-去饱和酶[3]。动物模型:雄性小鼠(12或15周龄)[3]剂量:0、10、30和100 mg/kg/天给药:包括在0、0.07、0.21或0.7 mg/kg饮食中,以达到0、10、30和100 mg/kg/天的剂量。结果:导致脂肪组织和肝脏中计算的Δ6-去饱和指数降低。 |
参考文献 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 650.2±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H29N5 |
分子量 | 423.553 |
闪点 | 347.0±31.5 °C |
精确质量 | 423.242310 |
LogP | 3.20 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.607 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |