1616632-77-9

• 常用中文名：TIC10
• 常用英文名：TIC10
• CAS号：1616632-77-9
• 分子式：C₂₄H₂₆N₄O
• 分子量：386.489
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 TNF受体
• 发布时间：2018-04-14 04:15:34
• 更新时间：2024-01-02 14:27:33
• TIC10 是一种有效的 TRAIL 诱导剂,也抑制 Akt 和 ERK 活性。

名称

• 中文名: TIC10
• 英文名: TIC10
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one, 2,4,6,7,8,9-hexahydro-4-[(2-methylphenyl)methyl]-7-(phenylmethyl)-; 7-Benzyl-4-(2-methylbenzyl)-2,4,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one; TIC10

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 559.7±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₆N₄O
• 分子量: 386.489
• 闪点: 292.3±32.9 °C
• 精确质量: 386.210663
• LogP: 3.14
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.672
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: TIC10 是一种有效的 TRAIL 诱导剂,也抑制 Akt 和 ERK 活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  TRAIL

  Akt

  ERK

• 体外研究: TRAIL诱导化合物10(TIC10),一种有效的,口服活性且稳定的小分子,其以p53非依赖性方式转录诱导肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)并穿过血脑屏障。 TIC10诱导肿瘤和正常细胞中TRAIL的持续上调,这可能有助于TIC10的可证明的抗肿瘤活性。 TIC10使激酶Akt和细胞外信号调节激酶(ERK)失活,导致Foxo3a易位到细胞核中,在那里它与TRAIL启动子结合,从而上调基因转录。 TIC10是一种有效的抗肿瘤治疗剂,其作用于肿瘤细胞及其微环境,以增强内源性肿瘤抑制因子TRAIL的浓度。 TIC10作为TRAIL诱导化合物。 TIC10引起TRAIL mRNA的剂量依赖性增加,并以p53非依赖性方式诱导几种癌细胞系的细胞表面上的TRAIL蛋白定位。此外,pAkt和pERK均以剂量依赖性方式被TIC10处理下调。 TIC10还导致ERK总表达下调[1]。
• 体内研究: 在DLD-1结肠癌异种移植物中,TIC10在治疗后1周诱导肿瘤停滞,而TRAIL治疗的肿瘤在单次剂量后进展。单剂量的TIC10还诱导SW480异种移植物的持续消退,并且当通过腹膜内或口服途径递送时同样有效,表明TIC10具有有利的口服生物利用度。在HCT116异种移植物模型中滴定单一口服剂量的TIC10显示在25mg/kg下持续的抗肿瘤效力。在免疫活性小鼠中每周25mg/kg暴露于口服TIC10持续4周不会引起所选血清化学标记物的任何变化。相同的口服给药方案适用于Eμ-myc转基因小鼠,其从第9周至第12周自发发展为静息性淋巴瘤,并且TIC10显着(P = 0.00789)延长这些小鼠的存活期4周[1]。
• 细胞实验: 在Coulter-Beckman Elite Epics细胞计数器上分析漂浮和贴壁细胞。对于表面TRAIL实验，通过简单的胰蛋白酶消化收获贴壁细胞，在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中的4％多聚甲醛中固定20分钟，与抗TRAIL抗体以1：250孵育过夜，洗涤并与抗兔孵育Alexa Fluor 488持续30分钟，并进行分析。在前向和侧向散射上对细胞进行门控以消除分析中的碎片和死细胞。除非另有说明，表面TRAIL数据表示为相对于对照样品的中值荧光强度。使用来自Imgenex的抗体类似地分析表面DR5。对于亚G1期和细胞周期分析，将所有细胞沉淀并用乙醇固定，然后在RNase存在下用碘化丙锭染色。细胞活力测定在具有CellTiter-Glo的96孔黑壁透明底板中进行[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]对于皮下异种移植物，4至6周龄雌性无胸腺nu / nu小鼠接种每个后胁腹中指定细胞系的1×106个细胞（对于T98G为2.5×106）作为200-μL 1：1基质胶（BD）/ PBS的悬浮液。在注射后允许所有皮下肿瘤建立1至4周，直至治疗开始前达到约125mm 3的体积。所有腹膜内和静脉内注射均以200μL的总体积给予。通过口服强饲法施用TIC10的口服制剂，并以含有20％Cremophor EL，10％DMSO和70％PBS的200μL悬浮液形式给予。在指定的时间点用数字卡尺监测肿瘤。允许所有皮下肿瘤在注射后1-4周建立，直到在治疗开始前达到~125mm 3的体积。在肿瘤消失后监测肿瘤负荷的缓解3周，并在安乐死后通过目视检查确认。
• 参考文献:

  [1]. Allen JE, et al. Dual inactivation of Akt and ERK by TIC10 signals Foxo3a nuclear translocation, TRAIL gene induction, and potent antitumor effects. Sci Transl Med. 2013 Feb 6;5(171):171ra17.