中文名 | 普那霉素 |
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英文名 | Pristinamycin |
英文别名 |
Pristinamycin IA
Vernamycin B α MFCD01778146 2-Pyridinecarboxamide, N-[(6R,9S,10R,13S,15aS,22S,24aS)-22-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-6-ethyldocosahydro-10,23-dimethyl-5,8,12,15,17,21,24-heptaoxo-13-phenyl-12H-pyrido[2,1-f]pyrrolo[2,1-l][1,4,7,10,13,16]oxapentaazacyclononadecin-9-yl]-3-hydroxy- N-{(6R,9S,10R,13S,15aS,22S,24aS)-22-[4-(Dimethylamino)benzyl]-6-ethyl-10,23-dimethyl-5,8,12,15,17,21,24-heptaoxo-13-phenyldocosahydro-12H-pyrido[2,1-f]pyrrolo[2,1-l][1,4,7,10,13,16]oxapentaazacyclononadecin-9-yl}-3-hydroxy-2-pyridinecarboxamide Ostreogrycin B Streptogramin B |
描述 | Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 体外研究表明,在浓度小于或等于0.78mg/l的情况下,普瑞霉素可抑制葡萄球菌和链球菌,包括红霉素高度耐药的生物体[2]。 |
体内研究 | 目的:研究鹦鹉热感染IP小鼠体内普氏霉素的活性。对照组死亡率为70%。三组小鼠分别给予普瑞霉素25mg/kg、50mg/kg和100mg/kg。抗生素在100mg/kg剂量(即治疗剂量)下有效[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1202.1±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C73H89N11O17 |
分子量 | 866.958 |
闪点 | 680.8±34.3 °C |
精确质量 | 866.396301 |
LogP | -0.45 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.650 |