中文名 | Parasin I |
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英文名 | Parasin I |
英文别名 |
MFCD02261960
L-Lysylglycyl-L-arginylglycyl-L-lysyl-L-glutaminylglycylglycyl-L-lysyl-L-valyl-L-arginyl-L-alanyl-L-lysyl-L-alanyl-L-lysyl-L-threonyl-L-arginyl-L-seryl-L-serine L-Serine, L-lysylglycyl-L-arginylglycyl-L-lysyl-L-glutaminylglycylglycyl-L-lysyl-L-valyl-L-arginyl-L-alanyl-L-lysyl-L-alanyl-L-lysyl-L-threonyl-L-arginyl-L-seryl- |
描述 | Parasin I 是一种由 19 个氨基酸残基组成的多肽,源于从鲶鱼皮肤分离到的组蛋白 H2A,具有抗菌的作用。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 具有相当的抗微生物活性的Parasin I定位于细胞膜,随后使外膜和细胞质膜透化。 Parasin I及其活性类似物显示出强大的细胞质膜透化活性[1]。与人溶菌酶融合的密码子优化的副链球菌I在毕赤酵母中表达,并具有有效的抗生素活性[2]。 |
细胞实验 | 使用肉汤微量稀释测定法测定每种肽的抗微生物活性。简言之,将细菌和真菌的单菌落分别接种到3%胰蛋白酶解酪蛋白大豆肉汤(TSB)和Saboraud培养基中,并分别在37和30℃下培养过夜。将每种培养物的等分试样转移至50mL新鲜培养基中并再孵育3-6小时以获得中间对数期细胞。然后洗涤细胞并重悬于10mM磷酸钠缓冲液(NAPB),pH7.4中。通过将细胞悬浮液的系列稀释液涂布在TSB或Saboraud琼脂平板上,测定每种微生物在620nm处的吸光度与菌落形成单位(cfus)之间的关系。用10mM NAPB将细胞悬浮液稀释至5×10 5 cfu / mL。向96孔丙烯微量滴定板的每个孔中填充90mL稀释的悬浮液和10mL连续稀释的肽样品。温育3小时后,向混合物中加入新鲜培养基,并在37℃(细菌)或30℃(真菌)中再培养16小时。通过用550型微孔板读数器测量620nm处的吸光度来确定生长的抑制。完全抑制生长的肽的最低浓度定义为“最小抑制浓度”(MIC)。 MIC是三次独立实验中一式三份获得的平均值。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C82H154N34O24 |
分子量 | 2000.314 |
精确质量 | 1999.187500 |
LogP | -13.48 |
折射率 | 1.658 |
储存条件 | 2-8℃ |