1254053-84-3

• 常用中文名：Gilteritinib hemifumarate
• 常用英文名：Gilteritinib hemifumarate
• CAS号：1254053-84-3
• 分子式：C₂₉H₄₄N₈O_30.5C₄H₄O₄
• 分子量：610.75
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FLT3
• 发布时间：2018-05-30 19:15:59
• 更新时间：2024-01-12 15:15:01
• Gilteritinib hemifumarate 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

名称

• 中文名: Gilteritinib hemifumarate
• 英文名: Gilteritinib hemifumarate
• 英文别名: ASP2215 hemifumarate; 2-Pyrazinecarboxamide, 6-ethyl-3-[[3-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]amino]-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-, (2E)-2-butenedioate (2:1); 5RZZ0Z1GJT; 6-ethyl-3-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino}-5-(oxan-4-ylamino)pyrazine-2-carboxamide hemi-(2E)-but-2-enedioate; Gilteritinib fumarate; 6-Ethyl-3-({3-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl}amino)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-2-pyrazinecarboxamide (2E)-2-butenedioate (2:1)

物化性质

• 分子式: C₂₉H₄₄N₈O_30.5C₄H₄O₄
• 分子量: 610.75
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Gilteritinib hemifumarate 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 0.29 nM (FLT3)[1] IC50: 0.35 nM (LTK), 0.73 nM (AXL), 1.2 nM (EML4-ALK), 230 nM (c-KIT)[2]

• 体外研究: 在测试的78种酪氨酸激酶中,Gilteritinib(ASP2215)在1 nM时抑制FLT3,白细胞酪氨酸激酶(LTK),间变性淋巴瘤激酶(ALK)和AXL激酶超过50％,FLT3的IC50值为0.29 nM,约为800-比c-KIT更有效[1]。在1nM(FLT3,LTK,ALK和AXL)或5nM(TRKA,ROS,RET和MER)的浓度下,Gilteritinib抑制78种测试激酶中的8种的活性超过50％。 FLT3的IC50为0.29nM,AXL的IC50为0.73nM。吉地替尼抑制FLT3的IC50比抑制c-KIT(230nM)所需的浓度高约800倍。针对MV4-11和MOLM-13细胞评估Gilteritinib的抗增殖活性,其内源性表达FLT3-ITD。治疗5天后,Gilteritinib抑制MV4-11和MOLM-13细胞的生长,平均IC50分别为0.92 nM(95％CI：0.23-3.6 nM)和2.9 nM(95％CI：1.4-5.8 nM) 。 MV4-11细胞的生长抑制伴随着FLT3磷酸化的抑制。相对于载体对照细胞,在分别用0.1nM,1nM和10nM Gilteritinib处理2小时后,磷酸化的FLT3水平分别为57％,8％和1％。此外,低至0.1nM或1nM的剂量导致磷酸化ERK,STAT5和AKT的抑制,所有这些都是FLT3活化的下游靶标。为了研究吉替替尼对AXL抑制的作用,用吉替替尼处理表达外源性AXL的MV4-11细胞。在1nM,10nM和100nM的浓度下持续4小时,Gilteritinib处理使磷酸化的AXL水平分别降低38％,29％和22％[2]。
• 体内研究: 在MV4-11异种移植小鼠中,Gilteritinib(ASP2215)在肿瘤中的浓度比用10mg/kg口服吉替替尼4天的血浆中的浓度高20倍以上。吉替替尼治疗28天导致MV4-11肿瘤生长的剂量依赖性抑制,并诱导超过6mg/kg的完全肿瘤消退。此外,Gilteritinib降低了骨髓中的肿瘤负荷并延长了静脉移植MV4-11细胞的小鼠的存活[1]。
• 激酶实验: 使用ATP浓度测试对一组78种测试激酶的吉替替尼的激酶抑制活性，所述ATP浓度近似等于TK-ELISA或片外迁移率变动测定中每种激酶的Km值。最初，测试两种浓度的吉替替尼（1nM和5nM）以评估每种化合物对TK活性的抑制作用。然后使用剂量范围的吉替替尼进行进一步研究以确定激酶的IC 50值，其中用1nM吉替替尼以及c-KIT抑制活性> 50％。 TK-ELISA和MSA测定用于进行FLT3，LTK，AXL和c-KIT的IC50研究;进行HTRF KinEASE-TK测定以评估棘皮动物微管相关蛋白样4-ALK（EML4-ALK）的IC50值[2]。
• 细胞实验: 使用CellTiter-Glo发光细胞存活力测定评估吉替替尼对MV4-11和MOLM-13细胞的作用。进行后续研究以检查吉替替尼和喹喔替尼对表达FLT3-ITD，FLT3-D835Y，FLT3-ITD-D835Y，FLT3-ITD-F691L或FLT3-ITD-F691I的Ba / F3细胞的作用。用DMSO或递增浓度的吉替替尼（0.01,0.1,1,10和100nM）处理MV4-11和MOLM-13细胞5天，并使用CellTiter-Glo测量细胞活力[2]。
• 动物实验: 小鼠[1]在移植了MV4-11 AML细胞的裸鼠中评估抗肿瘤活性。还研究了异种移植小鼠中的药代动力学。用口服10mg / kg的吉替替尼治疗MV4-11异种移植小鼠4天。吉替替尼治疗28天导致MV4-11肿瘤生长的剂量依赖性抑制，并导致完全肿瘤消退超过6 mg / kg [1]。
• 参考文献:

  [1]. ASP2215, a novel FLT3/AXL inhibitor: Preclinical evaluation in acute myeloid leukemia (AML). 2014 ASCO Annual Meeting.

  [2]. Mori M, et al. Gilteritinib, a FLT3/AXL inhibitor, shows antileukemic activity in mouse models of FLT3 mutated acute myeloid leukemia. Invest New Drugs. 2017 Oct;35(5):556-565.