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  • 常用中文名:盐酸昂布瑞利
  • 常用英文名:TGR-1202 hydrochloride
  • CAS号:1532533-78-0
  • 分子式:C31H25ClF3N5O3
  • 分子量:608.010
  • 相关类别: 研究领域 癌症
  • 发布时间:2018-03-29 20:48:37
  • 更新时间:2024-01-07 17:40:00
  • Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 是一种新颖的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 和 EC50 值分别为 22.2 nM 和 24.3 nM;Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 同时可抑制 CK1ε,EC50 值为 6.0 μM。

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中文名 盐酸昂布瑞利
英文名 TGR-1202 hydrochloride
英文别名 2-{(1S)-1-[4-Amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl}-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one hydrochloride (1:1)
4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[(1S)-1-[4-amino-3-[3-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-, hydrochloride (1:1)
描述 Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 是一种新颖的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 和 EC50 值分别为 22.2 nM 和 24.3 nM;Umbralisib hydrochloride (TGR-1202 hydrochloride) 同时可抑制 CK1ε,EC50 值为 6.0 μM。
相关类别
靶点

PI3Kδ:22.2 nM (IC50)

体外研究 Umbralisib(RP5264)导致人全血CD19细胞增殖的半数最大抑制在100-300 nM之间[1]。在人淋巴瘤和白血病细胞系中,Umbralisib(TGR-1202; 10nM-100μM)以浓度依赖性方式抑制Ser473处的磷酸化AKT。 Umbralisib和carfilzomib通过破坏4E-BP1-eIF4F-c-Myc轴协同杀死血癌细胞。 Umbralisib和卡非佐米联合使用可协同和选择性地沉默c-Myc和E2F转录程序。 Umbralisib(15-50μM)有效抑制DLBCL细胞系LY7中c-Myc的表达,并且具有适合于靶向淋巴瘤细胞中CK1ε的结构特征的独特特征[2]。
体内研究 在使用MOLT-4细胞系的NOD/SCID小鼠的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的皮下异种移植模型中,Umbralisib(TGR-1202; 150mg/kg,每日po)在白天显着缩小肿瘤25 [2]。
参考文献

[1]. Swaroop Vakkalankaa, et al. Inhibition of PI3Kδ kinase by a selective, small molecule inhibitor suppresses B-cell proliferation and leukemic cell growth.

[2]. Deng C, et al. Silencing c-Myc translation as a therapeutic strategy through targeting PI3Kδ and CK1ε in hematological malignancies. Blood. 2017 Jan 5;129(1):88-99

分子式 C31H25ClF3N5O3
分子量 608.010
精确质量 607.159790
储存条件 -20°C,密闭,干燥