88930-15-8

• 常用中文名：葫芦素,罗汉果醇
• 常用英文名：Mogrol
• CAS号：88930-15-8
• 分子式：C₃₀H₅₂O₄
• 分子量：476.732
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
• 发布时间：2018-06-20 07:19:10
• 更新时间：2024-01-02 18:22:35
• Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路,同时能降低 CREB 的活性,活化 AMPK。

名称

• 中文名: 罗汉果醇
• 英文名: Mogrol
• 英文别名: Estr-5-ene-3,11-diol, 17-[(1R,4R)-4,5-dihydroxy-1,5-dimethylhexyl]-4,4,9,14-tetramethyl-, (3β,9β,10α,11α,17β)-; (1S,4R,9β,11α,24R)-9,10,14-Trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-ene-1,11,24,25-tetrol

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 595.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.732
• 闪点: 242.9±24.7 °C
• 精确质量: 476.386566
• LogP: 5.49
• 蒸汽压: 0.0±3.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.553
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路,同时能降低 CREB 的活性,活化 AMPK。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
  研究领域 >> 癌症
  天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
• 靶点:

  ERK1

  ERK2

  STAT3

• 体外研究: Mogrol(0-250μM)显着且剂量和时间依赖性地抑制K562细胞生长并增加凋亡细胞的数量。 Mogrol(0,10,100和250μM)诱导K562细胞中的G1期细胞周期停滞。与对照细胞相比,用mogrol处理显着降低ERK磷酸化,而总ERK蛋白不受影响。 Mogrol剂量依赖性地诱导细胞周期的G0/G1期的生长停滞。 Mogrol显着且剂量依赖性地增强K562细胞中p21蛋白的表达[1]。 Mogrol显着抑制由分化刺激诱导的细胞TG水平的增加,并抑制微摩尔水平的TG积累,在10μM以上观察到统计学上显着的抑制。 Mogrol以不影响细胞活力的浓度抑制3T3-L1细胞中的脂肪形成。 Mogrol通过至少两种不同的机制抑制脂肪生成,增加AMPK磷酸化并抑制CREB的激活[2]。
• 细胞实验: 用MTT测定法测定细胞活力。将白血病细胞一式三份接种到96孔板中。孵育过夜后，将它们用各种浓度的mogrol（0,0.1,1,10,100,200和250μM）处理24小时和48小时。活细胞的百分比计算为处理细胞与对照细胞的比率（A490）。进行三次重复实验。
• 参考文献:

  [1]. Liu C, et al. Mogrol represents a novel leukemia therapeutic, via ERK and STAT3 inhibition. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1308-18.

  [2]. Naoki Harada, et al. Mogrol Derived from Siraitia grosvenorii Mogrosides Suppresses 3T3-L1 Adipocyte Differentiation by Reducing cAMP-Response Element-Binding Protein Phosphorylation and Increasing AMP-Activated Protein Kinase Phosphorylation. PLoS One. 2