英文名 | 30Q3VS5HZ4 |
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英文别名 |
(1S,5S,6R,9S,15E,20R)-5-Hydroxy-6-isopropyl-20-methyl-2-oxa-11,12-dithia-7,19,22-triazabicyclo[7.7.6]docos-15-ene-3,8,18,21-tetrone
2-Oxa-11,12-dithia-7,19,22-triazabicyclo[7.7.6]docos-15-ene-3,8,18,21-tetrone, 5-hydroxy-20-methyl-6-(1-methylethyl)-, (1S,5S,6R,9S,15E,20R)- 30Q3VS5HZ4 OBP-801 |
描述 | Spiruchostin A是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值为2nM。螺旋藻素A可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性,可用于白血病研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Spiruchostin A(3-100 nM,12或24小时)可以剂量依赖性方式诱导U937细胞凋亡,并以时间和剂量依赖性的方式诱导人骨髓单核细胞淋巴瘤细胞凋亡[1]。螺旋藻素A(30 nM,0-24小时)以时间依赖的方式增加乙酰化组蛋白H3和H4水平[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系:U937细胞,人骨髓单核细胞淋巴瘤细胞浓度:3-100 nM培养时间:12或24小时结果:细胞内活性氧(ROS)形成显著增加。在30nM时诱导胱天蛋白酶激活并增加胱天蛋白酶-3的裂解形式。在30nM时诱导细胞色素c从线粒体释放到胞浆。细胞周期分析[1]细胞系:U937细胞浓度:30 nM培养时间:24小时结果:亚G1细胞的百分比从2.3%增加到27%。 |
体内研究 | Spiruchostin A(YM753)(静脉注射,3 mg/kg,一次)在WiDr异种移植模型中通过乙酰化组蛋白和p21WAF1/Cip1蛋白的积累显著抑制肿瘤生长[2]。动物模型:WiDr异种移植荷瘤裸鼠模型[2]剂量:3 mg/kg给药:单次静脉给药结果:给药72小时后组蛋白H3和H4乙酰化程度增加。显示YM753是一种在肿瘤细胞中还原为RedYM的前药。YM753的血浆浓度在3分钟时为558nM,在15分钟时为15nM,此外,RedYM的血浆水平在3分钟为65nM,15分钟为1.3nM。 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 865.5±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C20H31N3O6S2 |
分子量 | 473.607 |
闪点 | 477.3±34.3 °C |
精确质量 | 473.165436 |
LogP | -0.62 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.516 |