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中文名 1-(3-beta-D-吡喃葡萄糖基-2,4,6-三羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-1-丙酮
英文名 Nothofagin
英文别名 Nothofagin
(1S)-1,5-Anhydro-1-{2,4,6-trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]phenyl}-D-glucitol
D-Glucitol, 1,5-anhydro-1-C-[2,4,6-trihydroxy-3-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropyl]phenyl]-, (1S)-
1-(3-beta-D-Glucopyranosyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone
描述 Nothofagin 是一种二氢查尔酮,是从如意宝 (Aspalathus linearis) 中分离得到的。Nothofagin 通过阻断钙 (calcium) 内流来下调 NF-κB 的转运。Nothofagin 具有抗氧化活性,可改善各种炎症反应,例如脓毒症反应和血管炎症。
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体外研究 Nothofagin预处理(0.1,1,10μM)可降低RBL-2H3和RPMCs细胞的组胺释放水平。细胞因子的产生被治疗前的Nothofagin(TNF-α:1-10μM;IL-4:0.1-10μM,IL-6:1-10μM)下调[1]。DNPHSA刺激的RBL-2H3预处理(10μM)明显抑制Lyn、Syk和Akt的磷酸化[1]。Nothofagin(30μM;6小时)抑制LPS诱导的(100 ng/mL;4小时)细胞间隙的形成,并在HUVECs中形成致密的F-actin环[2]。Nothofagin抑制IgE介导的肥大细胞体外和体内脱颗粒[1]。
体内研究 Nothofagin(1 mg/kg;口服;每日一次;连续7天)显著增加正常血压(NTR)和自发性高血压大鼠(SHR)的尿量[3]。动物模型:雄性Wistar正常血压和自发性高血压大鼠(3-4个月龄)[3]剂量:1 mg/kg,口服,每日1次,连续7天。结果:NTR和SHR尿量均显著增加。
参考文献

[1]. Wonhwa Lee, et al. Anti-inflammatory Effects of Aspalathin and Nothofagin From Rooibos (Aspalathus Linearis) In Vitro and In Vivo. Inflammation. 2015 Aug;38(4):1502-16.

[2]. Byeong-Cheol Kang, et al. Nothofagin Suppresses Mast Cell-Mediated Allergic Inflammation. Chem Biol Interact. 2019 Jan 25;298:1-7.

[3]. Camila Leandra Bueno de Almeida, et al. Prolonged Diuretic and Saluretic Effect of Nothofagin Isolated From Leandra Dasytricha (A. Gray) Cogn. Leaves in Normotensive and Hypertensive Rats: Role of Antioxidant System and Renal Protection. Chem Biol Interact. 2018 Jan 5;279:227-233.

密度 1.594±0.06 g/cm3
沸点 711.5±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 92-110 ºC (decomp)
分子式 C21H24O10
分子量 436.409
闪点 249.4±0.0 °C
精确质量 436.136932
LogP 0.90
蒸汽压 0.0±0.0 mmHg at 25°C
折射率 1.709
储存条件 -20°C, 密封, 干燥
水溶解性 Very slightly soluble (0.92 g/L) (25 ºC)