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1353979-43-7结构式
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  • 常用中文名:N1-(3-溴苄基)-N1-乙基乙-1,2-二胺
  • 常用英文名:NMDAR/TRPM4 inhibitor 8
  • CAS号:1353979-43-7
  • 分子式:C11H17BrN2
  • 分子量:257.17
  • 相关类别: 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
  • 发布时间:2018-07-14 00:02:57
  • 更新时间:2024-01-13 05:56:09
  • NMDAR/TRPM4-IN-2自由基(化合物8)是一种有效的NMDAR/TRPM4相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2自由基具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2游离基可防止NMDA诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,IC50为2.1μM。NMDAR/TRPM4-IN-2游离基可保护小鼠免受MCAO诱导的脑损伤和NMDA诱导的视网膜神经节细胞丢失【1】。

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中文名 N1-(3-溴苄基)-N1-乙基乙-1,2-二胺
英文名 N-(3-Bromobenzyl)-N-ethyl-1,2-ethanediamine
英文别名 N-(3-Bromobenzyl)-N-ethyl-1,2-ethanediamine
1,2-Ethanediamine, N1-[(3-bromophenyl)methyl]-N1-ethyl-
MFCD21096961
NMDAR/TRPM4 inhibitor 8
描述 NMDAR/TRPM4-IN-2自由基(化合物8)是一种有效的NMDAR/TRPM4相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2自由基具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2游离基可防止NMDA诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,IC50为2.1μM。NMDAR/TRPM4-IN-2游离基可保护小鼠免受MCAO诱导的脑损伤和NMDA诱导的视网膜神经节细胞丢失【1】。
相关类别
体外研究 NMDAR/TRPM4-IN-2自由基(化合物8)(0-10μM)以剂量依赖性方式减少GluN2A和GluN2B与TRPM4的相互作用[1]。NMDAR/TRPM4-IN-2游离碱基消除CREB关闭途径,恢复ERK1/2激活和IEG诱导,同时保留NMDAR的突触活动驱动、转录促进活动【1】。
参考文献

[1]. Yan J, et al. Coupling of NMDA receptors and TRPM4 guides discovery of unconventional neuroprotectants. Science. 2020 Oct 9;370(6513):eaay3302.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 300.6±22.0 °C at 760 mmHg
分子式 C11H17BrN2
分子量 257.17
闪点 135.6±22.3 °C
精确质量 256.057495
LogP 2.40
外观性状 液体
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.564
储存条件 室温, 避光, 惰性气体
危害码 (欧洲) C